骨髓间充质干细胞衰老研究进展

R392; 衰老导致骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BM-MSCs)的分化再生、迁移归巢和免疫调节功能受损、并呈现衰老相关分泌表型(senescence-associated secretory phenotype,SASP),失去对组织的再生修复和免疫保护并诱发慢性炎症,引发年龄相关骨组织退行性病变,限制其在细胞治疗中的使用效果,提高使用风险.BM-MSCs衰老研究对预防和治疗年龄相关骨组织退行性病变及完善BM-MSCs的临床应用极其重要.该文综述了BM-MSCs衰老研究的最新进展,并提出了一些抑制BM-MSCs衰老的新策略和新思路....

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Bibliographic Details
Published in中国骨质疏松杂志 Vol. 29; no. 12; pp. 1844 - 1850
Main Authors 于淼瑛, 宋晓东, 王艳辉, 刘曾旭
Format Journal Article
LanguageChinese
Published 上饶师范学院生命科学学院,江西 上饶 334001%江西医学高等专科学校基础医学院,江西 上饶 334000%南昌大学基础医学院,江西 南昌 330006 2023
Subjects
衰老
senescence
骨质疏松
骨髓间充质干细胞
bone marrow mesenchymal stem cells
osteoporosis
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ISSN1006-7108
DOI10.3969/j.issn.1006-7108.2023.12.021

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Summary:R392; 衰老导致骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BM-MSCs)的分化再生、迁移归巢和免疫调节功能受损、并呈现衰老相关分泌表型(senescence-associated secretory phenotype,SASP),失去对组织的再生修复和免疫保护并诱发慢性炎症,引发年龄相关骨组织退行性病变,限制其在细胞治疗中的使用效果,提高使用风险.BM-MSCs衰老研究对预防和治疗年龄相关骨组织退行性病变及完善BM-MSCs的临床应用极其重要.该文综述了BM-MSCs衰老研究的最新进展,并提出了一些抑制BM-MSCs衰老的新策略和新思路.
ISSN:1006-7108
DOI:10.3969/j.issn.1006-7108.2023.12.021