肿瘤坏死因子-α调控骨质疏松症作用机制研究

R336; 成骨细胞(osteoblast,OB)与破骨细胞(osteoclast,OC)动态平衡调控着骨重塑稳态,其平衡被打破将介导系列骨疾病发生与发展,如骨质疏松症(osteoporosis,OP)、类风湿关节炎(RA)和骨硬化症等.肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factorα,TNF-α)是一种由活化的巨噬细胞/单核细胞产生的炎性细胞因子,是骨吸收增强剂和骨形成抑制剂,可调控骨髓间充质干细胞(bone mesenchymal stemcells,BMSCs)、OB和OC相关信号通路、蛋白及基因表达而减弱BMSCs成骨分化、抑制OB矿化和促进OC活化、增殖与成熟,导致骨形...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Published in中国骨质疏松杂志 Vol. 29; no. 3; pp. 426 - 436
Main Authors 袁剑, 孔令俊, 丁海霞, 赵军, 王玉泉, 王晨亮, 邓叶龙, 黄晓焱
Format Journal Article
LanguageChinese
Published 甘肃中医药大学,甘肃 兰州730000%甘肃省中医院,甘肃 兰州730050%甘肃中医药大学附属医院,甘肃 兰州730000 2023
Subjects
骨质疏松
破骨细胞
成骨细胞
骨髓间充质干细胞
肿瘤坏死因子-α
Online AccessGet full text
ISSN1006-7108
DOI10.3969/j.issn.1006-7108.2023.03.021

Cover

More Information
Summary:R336; 成骨细胞(osteoblast,OB)与破骨细胞(osteoclast,OC)动态平衡调控着骨重塑稳态,其平衡被打破将介导系列骨疾病发生与发展,如骨质疏松症(osteoporosis,OP)、类风湿关节炎(RA)和骨硬化症等.肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factorα,TNF-α)是一种由活化的巨噬细胞/单核细胞产生的炎性细胞因子,是骨吸收增强剂和骨形成抑制剂,可调控骨髓间充质干细胞(bone mesenchymal stemcells,BMSCs)、OB和OC相关信号通路、蛋白及基因表达而减弱BMSCs成骨分化、抑制OB矿化和促进OC活化、增殖与成熟,导致骨形成和吸收之间动态失衡扰乱骨重建而促进OP的进展.因此,笔者通过查阅国内外相关文献资料总结TNF-α在OP中的相关作用机制以期为进一步临床研究提供一定理论依据.
ISSN:1006-7108
DOI:10.3969/j.issn.1006-7108.2023.03.021