合并MET基因变异的非小细胞肺癌治疗研究进展

间质-上皮细胞转化因子(mesenchymal-epithelial transition factor,MET)长期以来被认为是非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)发生发展过程中除表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)、间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,ALK)、原癌基因酪氨酸蛋白激酶(c-ros oncogene 1 receptor tyrosine ki-nase,ROS1)之外最重要和最有前景的驱动基因.近年来,靶向MET的治疗药物不断被研发并应用...

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Published in中国肺癌杂志 Vol. 25; no. 12; pp. 877 - 887
Main Authors 陈然, 江昌, 唐俊, 马丽, 张树才
Format Journal Article
LanguageChinese
Published 441000 襄阳,湖北医药学院附属襄阳市第一人民医院肿瘤科 2022
101149 北京,首都医科大学附属北京胸科医院,北京市结核病胸部肿瘤研究所肿瘤内科%330000 南昌,江西省肿瘤医院胸部肿瘤科%441000 襄阳,湖北医药学院附属襄阳市第一人民医院肿瘤科%101149 北京,首都医科大学附属北京胸科医院,北京市结核病胸部肿瘤研究所肿瘤内科
Subjects
MET酪氨酸激酶抑制剂
MET扩增
肺肿瘤
跳跃突变
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ISSN1009-3419
DOI10.3779/j.issn.1009-3419.2022.101.54

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Summary:间质-上皮细胞转化因子(mesenchymal-epithelial transition factor,MET)长期以来被认为是非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)发生发展过程中除表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)、间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,ALK)、原癌基因酪氨酸蛋白激酶(c-ros oncogene 1 receptor tyrosine ki-nase,ROS1)之外最重要和最有前景的驱动基因.近年来,靶向MET的治疗药物不断被研发并应用于临床.首先是合并MET外显子14跳跃突变的NSCLC患者疗效得到进一步的提高.另外,晚期EGFR突变型NSCLC患者EGFR酪氨酸激酶受体抑制剂(EGFR tyrosine kinase inhibitors,EGFR-TKIs)耐药后继发MET扩增时,联合MET-TKIs和EGFR-TKIs的方案带来了明显的生存获益等诸多进展.本文综述了在不同情况下,NSCLC患者合并MET不同变异类型的治疗进展,为临床治疗策略的选择提供参考.
ISSN:1009-3419
DOI:10.3779/j.issn.1009-3419.2022.101.54