沙格列汀治疗2型糖尿病病人致心衰风险的荟萃分析

R994.11%R977.15; 目的:系统评价2型糖尿病病人用沙格列汀治疗与心衰风险的相关性.方法:检索中文科技期刊全文数据库(维普)、万方数据-数字化期刊群、中国期刊全文数据库(中国知网)、PubMed和Cochrane library建库至2017年12月的相关文献.按Cochrane系统评价法筛选沙格列汀致心衰的所有随机、对照临床试验(RCT),将纳入的文献进行数据提取和质量评价后,应用RevMan 5.3软件进行meta分析.结果:共纳入11篇文献,meta分析结果显示:沙格列汀致心衰的风险高于对照组,差异有统计学意义[RR=1.20,95%CI(1.02,1.42),P=0.03]...

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Bibliographic Details
Published in药学服务与研究 Vol. 19; no. 1; pp. 47 - 51
Main Authors 黄文辉, 张明惠, 谢风华, 薛鸿林
Format Journal Article
LanguageChinese
Published 联勤保障部队第九○九医院/厦门大学附属东南医院药学科,福建漳州,363000 2019
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ISSN1671-2838
DOI10.5428/pcar20190112

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Summary:R994.11%R977.15; 目的:系统评价2型糖尿病病人用沙格列汀治疗与心衰风险的相关性.方法:检索中文科技期刊全文数据库(维普)、万方数据-数字化期刊群、中国期刊全文数据库(中国知网)、PubMed和Cochrane library建库至2017年12月的相关文献.按Cochrane系统评价法筛选沙格列汀致心衰的所有随机、对照临床试验(RCT),将纳入的文献进行数据提取和质量评价后,应用RevMan 5.3软件进行meta分析.结果:共纳入11篇文献,meta分析结果显示:沙格列汀致心衰的风险高于对照组,差异有统计学意义[RR=1.20,95%CI(1.02,1.42),P=0.03].进一步研究发现,5mg/d沙格列汀单药或联合治疗致心衰的风险高于对照组,差异有统计学意义[RR=1.24,95%CI(1.05,1.46),P=0.01];2.5、10mg/d沙格列汀无论单药或联合治疗致心衰的风险与对照组比较均无显著性差异[2.5 mg/d沙格列汀RR=0.69,95%CI(0.31,1.55),P=0.37;10 mg/d沙格列汀RR=0.18,95%CI(0.02,1.67),P=0.13].结论:使用5 mg/d沙格列汀治疗可增加心衰风险,而其他剂量的沙格列汀均未发现增加心衰的风险.沙格列汀治疗2型糖尿病的远期安全性需进行更多大样本、高质量、长期随访的RCT加以验证.
ISSN:1671-2838
DOI:10.5428/pcar20190112