SATB1基因沉默抑制食管鳞状细胞癌TE-1中肿瘤干细胞样细胞侵袭及迁移能力

R394.2; 背景:近来有研究证实SATB1与肿瘤的发生及发展有关,但其在肿瘤转移中的机制尚不明确.目的:观察特异性干扰SATB1基因表达对食管鳞状细胞癌TE-1中肿瘤干细胞样细胞侵袭、迁移的影响.方法:采用免疫磁珠分选法从人食管鳞状细胞癌TE-1中分选p75NTR阳性细胞与p75NTR阴性细胞,检测p75NTR阳性细胞的体外增殖能力及克隆形成能力.取对数生长期的 p75NTR阳性肿瘤干细胞样细胞,转染组利用Lipofectamine 2000脂质体法将SATB1基因siRNA转染至细胞中,同时设置空载体转染的p75NTR阳性细胞为对照,转染后72 h,采用Western blot法检测2组...

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Published in中国组织工程研究 Vol. 22; no. 17; pp. 2674 - 2679
Main Authors 李晓雷, 徐俊, 胡欣, 何文武, 郑银彬
Format Journal Article
LanguageChinese
Published 南充市中心医院?川北医学院第二临床医学院,胸外科,四川省南充市 637000%南充市中心医院?川北医学院第二临床医学院,肿瘤科,四川省南充市 637000 2018
Subjects
p75NTR
SATB1基因
细胞迁移
基因沉默
基质金属蛋白酶
细胞转染
食管鳞状癌
克隆形成
Transwell 小室
细胞侵袭
肿瘤干细胞
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ISSN2095-4344
DOI10.3969/j.issn.2095-4344.0529

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Summary:R394.2; 背景:近来有研究证实SATB1与肿瘤的发生及发展有关,但其在肿瘤转移中的机制尚不明确.目的:观察特异性干扰SATB1基因表达对食管鳞状细胞癌TE-1中肿瘤干细胞样细胞侵袭、迁移的影响.方法:采用免疫磁珠分选法从人食管鳞状细胞癌TE-1中分选p75NTR阳性细胞与p75NTR阴性细胞,检测p75NTR阳性细胞的体外增殖能力及克隆形成能力.取对数生长期的 p75NTR阳性肿瘤干细胞样细胞,转染组利用Lipofectamine 2000脂质体法将SATB1基因siRNA转染至细胞中,同时设置空载体转染的p75NTR阳性细胞为对照,转染后72 h,采用Western blot法检测2组细胞SATB1蛋白表达,Transwell小室实验检测2组细胞的迁移及侵袭能力,Western blot与qRT-PCR法检测基质金属蛋白酶2/9的表达.结果与结论:①与p75NTR阴性细胞比较,p75NTR阳性细胞培养3,5,7 d的细胞增殖明显加快(P < 0.05);②p75NTR阳性细胞的克隆形成率明显高于p75NTR阴性细胞(P < 0.05);③转染后72 h后,转染组SATB1基因蛋白表达明显低于对照组(P < 0.05),迁移能力与侵袭能力明显低于对照组(P < 0.05),基质金属蛋白酶2/9的基因及蛋白表达明显低于对照组(P < 0.05);④结果提示,以siRNA干扰SATB1基因后,可抑制食管鳞状细胞癌TE-1肿瘤干细胞样细胞侵袭、迁移,可能与其下调基质金属蛋白酶2/9的表达有关.
ISSN:2095-4344
DOI:10.3969/j.issn.2095-4344.0529