放射性标记小分子抑制剂用作靶向FAP肿瘤显像剂的现状与展望

TL92+3%R817.9; 成纤维细胞活化蛋白(FAP)存在于肿瘤基质成纤维细胞中,是近年来肿瘤诊断和治疗的一个重要靶点.在靶向FAP的放射性肿瘤显像剂中,小分子类显像剂受到了最广泛的关注.本文介绍了靶向FAP小分子显像剂的核心结构,并对 2023年 12月前新型FAP小分子显像剂的设计策略进行分类.此外,对目前表现优良或具有新颖结构的靶向FAP的PET显像剂和SPECT显像剂进行了系统梳理,并对其结构和设计思路进行总结和展望,以期对临床诊疗有所助益....

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Bibliographic Details
Published in同位素 Vol. 37; no. 2; pp. 106 - 125
Main Authors 韩沛雯, 阮晴, 张俊波
Format Journal Article
LanguageChinese
Published 射线束技术教育部重点实验室,北京师范大学核科学与技术学院,北京 100875 2024
北京师范大学化学学院,放射性药物教育部重点实验室,国家药监局放射性药物研究与评价重点实验室,北京 100875%北京师范大学化学学院,放射性药物教育部重点实验室,国家药监局放射性药物研究与评价重点实验室,北京 100875
Subjects
放射性肿瘤显像剂
tumor imaging agent
FAP
小分子药物
small molecule drug
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ISSN1000-7512
DOI10.7538/tws.2024.37.02.0106

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Summary:TL92+3%R817.9; 成纤维细胞活化蛋白(FAP)存在于肿瘤基质成纤维细胞中,是近年来肿瘤诊断和治疗的一个重要靶点.在靶向FAP的放射性肿瘤显像剂中,小分子类显像剂受到了最广泛的关注.本文介绍了靶向FAP小分子显像剂的核心结构,并对 2023年 12月前新型FAP小分子显像剂的设计策略进行分类.此外,对目前表现优良或具有新颖结构的靶向FAP的PET显像剂和SPECT显像剂进行了系统梳理,并对其结构和设计思路进行总结和展望,以期对临床诊疗有所助益.
ISSN:1000-7512
DOI:10.7538/tws.2024.37.02.0106