盐胁迫下木榄根系木栓化分子调控机制研究

Q948.1; 选择木榄幼苗作为实验对象,利用转录组测序和实时荧光定量PCR技术分析盐胁迫下木榄幼苗根系木栓化过程与分子调控机制.结果表明,盐分胁迫后共获得 35561 个差异表达基因,包括 36351 个上调基因,210 个下调基因.GO注释表明差异表达基因主要集中在细胞氮化合物代谢过程、细胞和细胞组分、以及结构分子活性等过程中.KEGG代谢通路注释表明,差异表达基因显著富集到核糖体和氧化磷酸化途径,同时发现拖品烷,哌啶,聚酮生物碱的生物合成也被显著富集.我们进一步分析得到了 39 个可能与木栓质单体合成、跨膜转运及聚合相关的基因.另外,qRT-PCR分析结果同样表明长链酯酰辅酶 A 合成酶...

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Published in生态科学 Vol. 43; no. 5; pp. 81 - 89
Main Authors 常丽芳, 王友绍, 赵艳, 程皓
Format Journal Article
LanguageChinese
Published 热带海洋环境国家重点实验室,中国科学院南海海洋研究所,广州 510301 2024
南方海洋科学与工程广东省实验室(广州),511458%热带海洋环境国家重点实验室,中国科学院南海海洋研究所,广州 510301
齐齐哈尔大学生命科学与农林学院,齐齐哈尔 161006
南方海洋科学与工程广东省实验室(广州),511458%齐齐哈尔大学生命科学与农林学院,齐齐哈尔 161006
Subjects
木榄
suberinization
盐胁迫
Bruguiear gymnorrhiza
salt stress
RNA-sequecing
木栓化
转录组测序
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ISSN1008-8873
DOI10.14108/j.cnki.1008-8873.2024.05.010

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Summary:Q948.1; 选择木榄幼苗作为实验对象,利用转录组测序和实时荧光定量PCR技术分析盐胁迫下木榄幼苗根系木栓化过程与分子调控机制.结果表明,盐分胁迫后共获得 35561 个差异表达基因,包括 36351 个上调基因,210 个下调基因.GO注释表明差异表达基因主要集中在细胞氮化合物代谢过程、细胞和细胞组分、以及结构分子活性等过程中.KEGG代谢通路注释表明,差异表达基因显著富集到核糖体和氧化磷酸化途径,同时发现拖品烷,哌啶,聚酮生物碱的生物合成也被显著富集.我们进一步分析得到了 39 个可能与木栓质单体合成、跨膜转运及聚合相关的基因.另外,qRT-PCR分析结果同样表明长链酯酰辅酶 A 合成酶 1 基因、谷胱甘肽转移酶(GST)和 MYB 转录因子(MYB)在盐胁迫后上调表达.本研究为红树植物耐盐机制以及木栓质生物合成分子调控机制提供基础数据,同时也对红树林的保护与恢复有重要意义.
ISSN:1008-8873
DOI:10.14108/j.cnki.1008-8873.2024.05.010