Tideglusib对LPS刺激的人根尖牙乳头干细胞牙/骨向分化的影响

R780.2; 目的 探讨Tideglusib对LPS刺激的人根尖牙乳头干细胞(stem cells from the apical papilla,SCAPs)的牙/骨向分化的影响.方法 分离培养SCAPs,流式细胞术对SCAPs进行表面分子鉴定,检测Tideglusib对SCAPs细胞增殖是否有影响.通过碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性和ALP染色筛选Tideglusib促进SCAPs表达ALP活性的最佳浓度.用大肠杆菌脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)模拟炎性微环境刺激SCAPs.采用Western blot及实时定量聚合酶链反应(q...

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Published in口腔医学 Vol. 42; no. 7; pp. 593 - 599
Main Authors 蒋玫, 张悦蓉, 沈天晖, 张光东
Format Journal Article
LanguageChinese
Published 南京医科大学口腔疾病研究江苏省重点实验室,江苏南京 210029 2022
南京医科大学附属口腔医院综合诊疗科,江苏南京 210029
Subjects
脂多糖
Tideglusib
根尖牙乳头干细胞
分化
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ISSN1003-9872
DOI10.13591/j.cnki.kqyx.2022.07.004

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Summary:R780.2; 目的 探讨Tideglusib对LPS刺激的人根尖牙乳头干细胞(stem cells from the apical papilla,SCAPs)的牙/骨向分化的影响.方法 分离培养SCAPs,流式细胞术对SCAPs进行表面分子鉴定,检测Tideglusib对SCAPs细胞增殖是否有影响.通过碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性和ALP染色筛选Tideglusib促进SCAPs表达ALP活性的最佳浓度.用大肠杆菌脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)模拟炎性微环境刺激SCAPs.采用Western blot及实时定量聚合酶链反应(quantitative real?time polymerase chain reaction,RT?qPCR)等方法检测牙/骨向分化的相关蛋白(OSX、OCN、COL?Ⅰ、DSP、RUNX2)和基因(OSX、OCN、COL-Ⅰ、DSPP、RUNX2)表达变化.结果 CCK?8实验显示:Tideglusib浓度低于50 nmol/L时对细胞增殖无抑制作用;1 nmol/L Tideglusib处理LPS刺激的SCAPs,其ALP活性增加最明显;Western blot及qRT?PCR实验显示:1 nmol/L Tideglu?sib处理后的LPS刺激的SCAPs其成骨/成牙相关蛋白(OSX、OCN、COL?Ⅰ、DSP、RUNX2)和基因的表达(OSX、OCN、COL-Ⅰ、DSPP、RUNX2)均明显上调(P<0.05).结论 1 nmol/L Tideglusib可以促进LPS刺激的SCAPs的牙/骨向分化能力.
ISSN:1003-9872
DOI:10.13591/j.cnki.kqyx.2022.07.004