基于粪便代谢组学探讨当归—桂枝配方颗粒干预寒凝血瘀证的作用机制

R285.5; 目的:基于 1H-NMR粪便代谢组学技术研究当归—桂枝配方颗粒(DGK-GZK)干预寒凝血瘀证(BSS)的作用机制.方法:将18只SD雌鼠随机分为3组,空白组、模型组、DGK-GZK组.通过大鼠体重变化、血液流变学指标评价DGK-GZK干预血瘀的疗效,同时收集各组大鼠第14天的粪便样本,进行 1H-NMR代谢组学分析,从代谢层面上阐明BSS的发病机制和DGK-GZK干预BSS的调控机制.结果:与模型组比较,DGK-GZK组大鼠在给予药物干预后体重降低减缓,同时血液流变学显著回调(P<0.01);粪便代谢组学结果显示,模型组的代谢轮廓在第14天与空白组明显区分,而DGK-GZK组...

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Published in广西医科大学学报 Vol. 42; no. 1; pp. 47 - 55
Main Authors 余纪蔚, 冯琳琳, 王倩怡, 农运园, 黄淑琳, 潘诗翰, 韦锦斌, 苏志恒
Format Journal Article
LanguageChinese
Published 广西医科大学第二附属医院药学部,南宁 530007 2025
广西医科大学药学院,南宁 530021%广西医科大学药学院,南宁 530021%广西医科大学附属肿瘤医院药学部,南宁 530021
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ISSN1005-930X
DOI10.16190/j.cnki.45-1211/r.2025.01.007

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Summary:R285.5; 目的:基于 1H-NMR粪便代谢组学技术研究当归—桂枝配方颗粒(DGK-GZK)干预寒凝血瘀证(BSS)的作用机制.方法:将18只SD雌鼠随机分为3组,空白组、模型组、DGK-GZK组.通过大鼠体重变化、血液流变学指标评价DGK-GZK干预血瘀的疗效,同时收集各组大鼠第14天的粪便样本,进行 1H-NMR代谢组学分析,从代谢层面上阐明BSS的发病机制和DGK-GZK干预BSS的调控机制.结果:与模型组比较,DGK-GZK组大鼠在给予药物干预后体重降低减缓,同时血液流变学显著回调(P<0.01);粪便代谢组学结果显示,模型组的代谢轮廓在第14天与空白组明显区分,而DGK-GZK组的代谢轮廓与模型组分离并趋于空白组,基于多元统计分析共筛选出了15种与BSS相关的生物标志物,主要涉及甘氨酸、丝氨酸和苏氨酸代谢,丙氨酸、天冬氨酸和谷氨酸代谢,丁酸代谢,乙醛酸和二羧酸代谢等通路,而DGK-GZK组可显著回调这7种生物标志物(醋酸盐、丙氨酸、甜菜碱、丁酸盐、亮氨酸、丙酸盐、苏氨酸)(均P<0.05),主要调控甘氨酸、丝氨酸和苏氨酸代谢,丙氨酸、天冬氨酸和谷氨酸代谢,丁酸代谢,乙醛酸和二羧酸代谢等途径的紊乱.结论:BSS是一个动态而缓慢的发展过程,DGK-GZK可通过回调不同代谢物而改善BSS.
ISSN:1005-930X
DOI:10.16190/j.cnki.45-1211/r.2025.01.007