DNA条形码技术在动物角制品鉴别中的应用

Q523.8; 利用动物线粒体12 S rRNA和16 S rRNA基因序列片段对动物角制品进行种属鉴别,为DNA条形码技术在角制品分子鉴定提供有效方法.收集犀牛角、水牛角、黄牛角和山羊角作为研究材料,采用优化提取步骤的商业化提取试剂盒进行基因组DNA的提取,以提高基因组DNA的浓度及质量.采用PCR扩增及测序技术获得所有样本12 S rRNA和16 S rRNA基因部分序列,使用Blast程序分别进行序列比对分析,通过下载Genbank相关物种的12 S rRNA和16 S rRNA序列,分别比较两个基因片段种内和种间距离,分别构建系统进化树.结果显示,12 S rRNA序列所有样本扩增成功...

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Published in辽东学院学报(自然科学版) Vol. 28; no. 2; pp. 84 - 90
Main Authors 王殿夫, 刘洪伟, 巴哈提古丽·马那提拜, 麻丽丹
Format Journal Article
LanguageChinese
Published 辽东学院 科研处, 辽宁 丹东 118001%丹东海关, 辽宁 丹东 118000%新疆海关, 新疆 乌鲁木齐 830000 2021
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ISSN1673-4939
DOI10.14168/j.issn.1673-4939.2021.02.03

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Summary:Q523.8; 利用动物线粒体12 S rRNA和16 S rRNA基因序列片段对动物角制品进行种属鉴别,为DNA条形码技术在角制品分子鉴定提供有效方法.收集犀牛角、水牛角、黄牛角和山羊角作为研究材料,采用优化提取步骤的商业化提取试剂盒进行基因组DNA的提取,以提高基因组DNA的浓度及质量.采用PCR扩增及测序技术获得所有样本12 S rRNA和16 S rRNA基因部分序列,使用Blast程序分别进行序列比对分析,通过下载Genbank相关物种的12 S rRNA和16 S rRNA序列,分别比较两个基因片段种内和种间距离,分别构建系统进化树.结果显示,12 S rRNA序列所有样本扩增成功,16 S rRNA序列仅犀牛角和黄牛角扩增成功.遗传距离分析显示各检材种间差异均大于种内差异,收集检材在12 S rRNA和16 S rRNA引物构建的进化树中表现出良好的单系性和较高的置信度.表明12 S rRNA基因片段的DNA条形码技术对动物角制品及其它混伪品具有更好的鉴别能力,可提高物种鉴定的准确性和灵敏度.
ISSN:1673-4939
DOI:10.14168/j.issn.1673-4939.2021.02.03