Diagnóstico de pancreatitis aguda (PA) mediante la detección de glicoproteína 2 isoforma alfa (GP2A)

• Main Author: ROGGENBUCK, Dirk
• Format: Patent
• Language: Spanish
• Published: 26.07.2021
• Subjects: INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIRCHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES; MEASURING; PHYSICS; TESTING

Método in vitro para el diagnóstico de la pancreatitis aguda (PA) en un sujeto mediante la detección de la proteína Glicoproteína 2 isoforma alfa (GP2a), que comprende - proporcionar una muestra de un sujeto humano que presenta síntomas de enfermedad pancreática, en donde la muestra es una muestra de sangre completa, de plasma o de suero, obteniéndose dicha muestra del sujeto dentro de las 72 horas posteriores a la aparición de dichos síntomas, - proporcionar un reactivo de afinidad dirigido contra GP2a, en donde dicho reactivo de afinidad se une específicamente a GP2a sin unión o unión insignificante a Glicoproteína 2 isoforma beta (GP2b), - poner en contacto dicha muestra con dicho reactivo de afinidad capturando de ese modo GP2a de dicha muestra, y - determinar la concentración de GP2a de dicha muestra, en edonde la determinación de una concentración de GP2a en dicha muestra que es mayor que la concentración de GP2a en una o más muestras de control indica la presencia de PA y la ausencia de pancreatitis crónica y cáncer pancreático, y opcionalmente la ausencia de uno o más de cáncer gastrointestinal, cáncer de hígado, tumor neuroendocrino, sarcoma, úlcera péptica o peritonitis. The invention relates to an in vitro method for the diagnosis of acute pancreatitis (AP) in a subject by detection of Glycoprotein 2 isoform alpha (GP2a) protein. In particular the invention provides an in vitro method for the diagnosis of acute pancreatitis (AP) in a subject by detection of Glycoprotein 2 isoform alpha (GP2a) protein, comprising providing a sample of a human subject exhibiting symptoms of having pancreatic disease, wherein said sample is obtained from the subject within 72 hours of the appearance of said symptoms, providing an affinity reagent directed against GP2a, contacting said sample with said affinity reagent thereby capturing GP2a from said sample, and determining the concentration of GP2a from said sample, wherein determining a concentration of GP2a in said sample that is greater than the average concentration of GP2a in control samples, such as in a group of healthy individuals, indicates the presence of AP and the absence of one or more of chronic pancreatitis, pancreatic cancer, gastrointestinal cancer, liver cancer, neuroendocrine tumor, sarcoma, peptic ulcer or peritonitis. The invention further provides a kit and a system developed for carrying out the claimed method and determining the concentration of GP2a and performing an automated analysis of one or more samples.