大麦条纹病侵染对大麦叶片蛋白组的影响

大麦条纹病由麦类核腔菌（Pyrenophora graminea）引起,是一种世界性病害。为进一步探索条纹病与大麦（Hordeum vulgare）的相互作用,以大麦品种甘啤6号和Issto为实验材料,在接种麦类核腔菌（代号DWC）7和21 d后提取叶片蛋白,运用2-DE和质谱分析技术研究条纹病菌侵染后叶片蛋白质组学的变化。结果显示,与对照相比,甘啤6号和Isotta差异表达量在1.4倍以上的蛋白点28个,其中在甘啤6号中表达上调的蛋白点4个,下调的6个,诱导表达的2个,抑制表达的2个;在Isotta中,表达上调的蛋白点3个,下调的4个,诱导表达的4个,抑制表达的3个。质谱鉴定分析发现,表达上...

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Published in农业生物技术学报 Vol. 24; no. 6; pp. 824 - 836
Main Author 孟亚雄 何智宏 汪军成 司二静 任盼荣 马小乐 杨轲 李葆春 王化俊
Format Journal Article
LanguageChinese
Published 2016
Subjects
双向电泳
叶片蛋白
大麦
大麦条纹病
蛋白质组学
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ISSN1674-7968

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Summary:大麦条纹病由麦类核腔菌（Pyrenophora graminea）引起,是一种世界性病害。为进一步探索条纹病与大麦（Hordeum vulgare）的相互作用,以大麦品种甘啤6号和Issto为实验材料,在接种麦类核腔菌（代号DWC）7和21 d后提取叶片蛋白,运用2-DE和质谱分析技术研究条纹病菌侵染后叶片蛋白质组学的变化。结果显示,与对照相比,甘啤6号和Isotta差异表达量在1.4倍以上的蛋白点28个,其中在甘啤6号中表达上调的蛋白点4个,下调的6个,诱导表达的2个,抑制表达的2个;在Isotta中,表达上调的蛋白点3个,下调的4个,诱导表达的4个,抑制表达的3个。质谱鉴定分析发现,表达上调的蛋白包括二磷酸核酮糖羧化酶A（2号蛋白点）、肌动蛋白（9号蛋白点）、核糖体再循环因子（ribosome-recycling factor,RRF）（10号蛋白点）、ATP合酶γ链（11和27号蛋白点）、琥珀酸脱氢酶（辅酶q）黄素蛋白亚基（15号蛋白点）和假定蛋白（26号蛋白点）;表达下调的包括过氧化物还原蛋白（4号蛋白点）、1,5-二磷酸核酮糖羧化酶大亚基（ribulose-1,5-bisphosphate carboxylase/oxygenase large subunit,Ru Bis Co）（3、5、12、14、16和18号蛋白点）、ATP合酶CF1α亚基（13号蛋白点）、Ycf3蛋白（17号蛋白点）和α-1,4葡聚糖蛋白合酶（alpha-1,4-glucanprotein synthase,UTPG）（28号蛋白点）;诱导表达蛋白包括假定蛋白（6号蛋白点）、脂氧合酶2（lipoxygenase2,LOX2）（7号蛋白点）、捕光叶绿素a/b结合蛋白质（light harvesting chlorophyll a/b-binding protein,LHCP）（19号蛋白点）、3-磷酸甘油酸激酶（3-phosphoglycerate kinase,PGK）（20号蛋白点）、凝集素（21号蛋白点）和ATP合酶γ链（22号蛋白点）;抑制表达的蛋白包括Ru Bis Co（1、8、24和25号蛋白点）和二磷酸核酮糖羧化酶小链（ribulose bisphosphate carboxylase small chain,Ru BPCase）（23号蛋白点）等。按照其功能分类,这些差异表达蛋白点分别参与了光合作用、蛋白质生物合成
Bibliography:11-3342/S
Proteome, Hordeum vulgare, Barley stripe disease, Leaf proteins, 2-DE
Barley stripe disease is caused by Pyrenophora graminea, and is a worldwide disease. To explore the interaction mechanism between Hordeum vulgare and Pyrenophora graminea, total protein of Ganpi 6 and Isotta leaves which were inoculated with Pyrenophora graminea （DWC） for 7 and 21 days were extracted to analyze proteomic changes. Twenty eight protein spots were found which showed a change of more than 1.4-fold between the inoculated and the mock-inoculated samples of Ganpi 6 and Isotta, of which 4 were up-regulated, 6 were down-regulated, 2 were induced and 2 were inhibited for Ganpi 6, and 3 were up-regulated, 4 were down-regulated, 4 were induced and 3 were inhibited for Isotta. The up-regulated proteins included ribulose-bisphosphate carboxylase activase A （No. 2 spot）, actin （No. 9 spot）, ribosome-recycling factor （RRF）（No. 10 spot）, ATP synthase gamma chain（No. 11 and 27 spots）, succinate dehydrogenase [ubiquinone] flavoprotein
ISSN:1674-7968