原花青素B2对人牙周膜细胞炎症介质表达的影响

R780.2; 目的 ·观察原花青素B2对牙龈卟啉单胞菌脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的人牙周膜细胞(human periodontal ligament cells,hPDLCs)炎症介质表达的影响.方法 ·组织块法体外培养hPDLCs,噻唑蓝比色法观察原花青素B2对hPDLCs活性的影响;原花青素B2预处理hPDLCs 1 h后,予以LPS,实时荧光定量PCR和ELISA检测炎症因子白细胞介素1β (IL-1β)、IL-6及IL-8的mRNA和蛋白的表达;荧光显微镜下观察细胞内活性氧的变化;Griess法检测培养上清液中一氧化氮(NO)的水平.结果 ·当原花青素...

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Published in上海交通大学学报（医学版） Vol. 39; no. 2; pp. 120 - 125
Main Authors 顾丽芬, 杨涛, 高颖, 周薇, 宋忠臣
Format Journal Article
LanguageChinese
Published 上海交通大学医学院附属第九人民医院·口腔医学院牙周病科,国家口腔疾病临床医学研究中心,上海市口腔医学重点实验室,上海市口腔医学研究所,上海200011%中国人民解放军93313部队,长春,130111%中国人民解放军第208医院461临床部,长春,130021 28.02.2019
Subjects
炎症介质
脂多糖
原花青素B2
牙周膜细胞
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ISSN1674-8115
DOI10.3969/j.issn.1674-8115.2019.02.003

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Summary:R780.2; 目的 ·观察原花青素B2对牙龈卟啉单胞菌脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的人牙周膜细胞(human periodontal ligament cells,hPDLCs)炎症介质表达的影响.方法 ·组织块法体外培养hPDLCs,噻唑蓝比色法观察原花青素B2对hPDLCs活性的影响;原花青素B2预处理hPDLCs 1 h后,予以LPS,实时荧光定量PCR和ELISA检测炎症因子白细胞介素1β (IL-1β)、IL-6及IL-8的mRNA和蛋白的表达;荧光显微镜下观察细胞内活性氧的变化;Griess法检测培养上清液中一氧化氮(NO)的水平.结果 ·当原花青素B2浓度达到100.00 μg/mL时可增强hPDLCs的活性.原花青素B2可抑制LPS诱导的IL-1β、IL-6及IL-8的mRNA和蛋白的表达,降低活性氧和NO的水平.结论 ·原花青素B2可抑制牙龈卟啉单胞菌LPS诱导的hPDLCs炎症介质的表达,发挥一定的抗炎作用.
ISSN:1674-8115
DOI:10.3969/j.issn.1674-8115.2019.02.003