黄芪桂枝五物汤调节M1/M2巨噬细胞改善炎症反应的分子机制研究

R285.5; 目的 探讨黄芪桂枝五物汤调节M1/M2 巨噬细胞极化的机制.方法 U937 细胞经脂多糖诱导为M1 巨噬细胞,建立α7 烟碱型乙酰胆碱受体(α7nAchR)沉默和激动模型,实验分为对照组、10%含药血清组、siRNA 阴性对照(NC)10%含药血清组、siRNA α7nAchR10%含药血清组和α7nAchR激动剂GTS-21 组.免疫荧光检测M1、M2 型巨噬细胞数量,定量反转录PCR检测M1、M2 型巨噬细胞标志基因mRNA表达水平,酶联免疫吸附测定检测M1 型巨噬细胞产生的促炎因子和M2 型巨噬细胞产生的抗炎因子水平,蛋白质印迹法检测巨噬细胞α7nAchR表达.结果 与对...

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Published in北京中医药大学学报 Vol. 46; no. 6; pp. 801 - 810
Main Authors 王馨慧, 王苏童, 吕穆杰, 田子芳, 马度芳, 王永成, 边莉, 李晓, 姜萍
Format Journal Article
LanguageChinese
Published 山东中医药大学中医学院 济南 250014%山东中医药大学附属医院%山东省肿瘤防治研究院 01.06.2023
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ISSN1006-2157
DOI10.3969/j.issn.1006-2157.2023.06.010

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Summary:R285.5; 目的 探讨黄芪桂枝五物汤调节M1/M2 巨噬细胞极化的机制.方法 U937 细胞经脂多糖诱导为M1 巨噬细胞,建立α7 烟碱型乙酰胆碱受体(α7nAchR)沉默和激动模型,实验分为对照组、10%含药血清组、siRNA 阴性对照(NC)10%含药血清组、siRNA α7nAchR10%含药血清组和α7nAchR激动剂GTS-21 组.免疫荧光检测M1、M2 型巨噬细胞数量,定量反转录PCR检测M1、M2 型巨噬细胞标志基因mRNA表达水平,酶联免疫吸附测定检测M1 型巨噬细胞产生的促炎因子和M2 型巨噬细胞产生的抗炎因子水平,蛋白质印迹法检测巨噬细胞α7nAchR表达.结果 与对照组相比,10%含药血清组 M1 型巨噬细胞数量减少(P<0.01),M2 型巨噬细胞数量增加(P<0.01);M1 型巨噬细胞基因黏附蛋白白细胞整合素(Cd11c)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)表达均降低(P<0.01),M2 型巨噬细胞基因精氨酸酶 1(Arg1)、甘露糖受体 1(CD206)表达均升高(P<0.01);M1 型巨噬细胞产生的促炎因子白细胞介素(IL)-1β、IL-6 含量减少(P<0.01),M2 型巨噬细胞产生的抗炎因子IL-10 和转化生长因子-β(TGF-β)含量升高(P<0.01);10%含药血清组、siR-NA NC 10%含药血清组、GTS-21 组α7nAchR表达均增加(P<0.01).与siRNA α7nAchR 10%含药血清组比较,siRNA NC 10%含药血清组、GTS-21 组M1 型巨噬细胞数量减少(P<0.01),M2 型巨噬细胞数量增加(P<0.01);siRNA NC 10%含药血清组Cd11c、iNOS表达降低(P<0.01),Arg1 表达升高(P<0.01);siRNA NC 10%含药血清组IL-1β、IL-6 含量减少(P<0.01),IL-10、TGF-β含量升高(P<0.01);siRNA NC 10%含药血清组、GTS-21 组α7nAchR表达均增加(P<0.05,P<0.01).结论 黄芪桂枝五物汤可能通过激动α7nAchR促使M1/M2 型巨噬细胞极化,改善炎症反应.
ISSN:1006-2157
DOI:10.3969/j.issn.1006-2157.2023.06.010