多重PCR检测唾液标本中的幽门螺杆菌16S rRNA及cagA基因

目的 检测唾液标本幽门螺杆菌(Hp)的16S rRNA基因及cagA基因,了解消化道疾病患者口腔中Hp存在情况及致病情况.方法 利用生物学信息技术,设计Hp 16S rRNA、cagA基因特异性引物,建立检测Hp 16S rRNA、cagA基因的多重PCR方法;重组克隆质粒构建标准阳性对照品;收集156例消化道疾病患者的唾液标本,提取唾液标本中细菌DNA,应用建立的多重PCR方法,检测Hp 16S rRNA基因及cagA基因,并对结果进行分析.结果 建立的检测Hp 16S rRNA基因及cagA基因的多重PCR方法特异性强,灵敏性较高,最低检测线为103 copies·μL-1;重组质粒pGM...

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Published in南方医科大学学报 Vol. 41; no. 12; pp. 1816 - 1821
Main Authors 王鑫莹, 孙丽媛, 杨志平, 宋顺佳, 李南, 刘悦, 田婉佳, 赵云冬
Format Journal Article
LanguageChinese
Published 北华大学医学技术学院,吉林 吉林 132013 20.12.2021
吉林大学白求恩第一医院生殖中心-产前诊断中心,吉林 长春 130021%北华大学医学技术学院,吉林 吉林 132013%北华大学附属医院消化内科,吉林 吉林 132013
Subjects
幽门螺杆菌;16S rRNA基因;cagA基因;唾液
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ISSN1673-4254
DOI10.12122/j.issn.1673-4254.2021.12.09

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Summary:目的 检测唾液标本幽门螺杆菌(Hp)的16S rRNA基因及cagA基因,了解消化道疾病患者口腔中Hp存在情况及致病情况.方法 利用生物学信息技术,设计Hp 16S rRNA、cagA基因特异性引物,建立检测Hp 16S rRNA、cagA基因的多重PCR方法;重组克隆质粒构建标准阳性对照品;收集156例消化道疾病患者的唾液标本,提取唾液标本中细菌DNA,应用建立的多重PCR方法,检测Hp 16S rRNA基因及cagA基因,并对结果进行分析.结果 建立的检测Hp 16S rRNA基因及cagA基因的多重PCR方法特异性强,灵敏性较高,最低检测线为103 copies·μL-1;重组质粒pGMT-16s和pGMT-cagA,可作为鉴定Hp的标准阳性对照品;检测Hp感染的消化道疾病患者的唾液标本,口腔携带Hp 16S rRNA基因的阳性率为87.2％,cagA基因阳性率为23.1％.结论 Hp感染的消化道疾病患者口腔唾液标本中存在Hp,口腔中存在Hp可能是诱发消化道Hp感染及治疗后复发的一个重要原因.
ISSN:1673-4254
DOI:10.12122/j.issn.1673-4254.2021.12.09