双重特异性磷酸酶15基因对吗啡敏化的调控作用

R74; 目的 研究小鼠伏隔核(nucleus accumbens,NAc)中双重特异性磷酸酶15(dual-specificity phosphatase 15,DUSP15)在吗啡敏化中的作用.方法 观察吗啡对小鼠自主活动及急性吗啡诱导小鼠活动的增强效应.采用Western blotting检测小鼠NAc中细胞外调节蛋白激酶(extracellular regulated protein kinases,ERK)、p-ERK和DUSP15的表达.利用脑立体定位微量注射技术向小鼠NAc注射DUSP15过表达病毒(AAV-DUSP15),免疫荧光染色明确病毒表达.Western blottin...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Published in西安交通大学学报（医学版） Vol. 43; no. 4; pp. 522 - 527
Main Authors 张茜, 王翌, 明智, 朱永生, 党伟
Format Journal Article
LanguageChinese
Published 宁夏医科大学基础医学院生物化学与分子生物学系,宁夏银川 750001%西安市精神卫生中心,陕西西安 710100%西安交通大学医学部法医学院,陕西西安 710061 05.07.2022
Subjects
吗啡
双重特异性磷酸酶15(DUSP15)
细胞外调节蛋白激酶(ERK)
敏化
Online AccessGet full text
ISSN1671-8259
DOI10.7652/jdyxb202204007

Cover

More Information
Summary:R74; 目的 研究小鼠伏隔核(nucleus accumbens,NAc)中双重特异性磷酸酶15(dual-specificity phosphatase 15,DUSP15)在吗啡敏化中的作用.方法 观察吗啡对小鼠自主活动及急性吗啡诱导小鼠活动的增强效应.采用Western blotting检测小鼠NAc中细胞外调节蛋白激酶(extracellular regulated protein kinases,ERK)、p-ERK和DUSP15的表达.利用脑立体定位微量注射技术向小鼠NAc注射DUSP15过表达病毒(AAV-DUSP15),免疫荧光染色明确病毒表达.Western blotting检测AAV-DUSP15对DUSP15、ERK与p-ERK表达的影响;旷场实验评估小鼠自主活动情况.结果 小鼠腹腔连续注射10 mg/kg吗啡7 d(连续注射1针/d),停药1周可诱导小鼠敏化行为.与盐水对照组相比,吗啡组小鼠ERK活化水平增高(p-ERK/ERK),DUSP15表达水平降低.与盐水对照组相比,向吗啡小鼠NAc注射AAV-DUSP15,DUSP15表达水平显著增高,ERK活化水平显著降低;小鼠活动距离及总活动距离显著降低.结论 小鼠NAc中DUSP15通过负性调控ERK活化水平在吗啡敏化中起到关键调控作用,DUSP15激动剂对毒品成瘾具有潜在的治疗作用.
ISSN:1671-8259
DOI:10.7652/jdyxb202204007