颅咽管瘤治疗困境及分子靶向药物研究进展
颅咽管瘤属WHO Ⅰ级肿瘤,但是由于其位于鞍区,毗邻垂体柄、下丘脑等重要结构,亦有少部分肿瘤具有恶性生长特性,无论开颅手术或神经内镜手术常难以取得良好疗效,放射治疗仅对部分患者有效,且常合并垂体、视神经放射损伤等并发症,因此,颅咽管瘤的治疗仍是神经外科和内分泌科的重要挑战之一.目前颅咽管瘤的分子病理分型已取得一定进展,2016年WHO中枢神经系统肿瘤分类第四版修订版将其分为釉质表皮型和乳头型,两种分型在临床易发人群、病理组织学特征和遗传改变方面均有显著差异,这些差异既有助于明确颅咽管瘤的分子病理分型,更为其分子靶向药物治疗提供了理论基础.但尚待更多的转化研究和多中心临床药物试验,以研发更有效的...
        Saved in:
      
    
          | Published in | 中国现代神经疾病杂志 Vol. 20; no. 3; pp. 153 - 157 | 
|---|---|
| Main Authors | , , | 
| Format | Journal Article | 
| Language | Chinese | 
| Published | 
            100053北京,首都医科大学宣武医院神经外科中国国际神经科学研究所
    
        25.03.2020
     | 
| Subjects | |
| Online Access | Get full text | 
| ISSN | 1672-6731 | 
| DOI | 10.3969/j.issn.1672-6731.2020.03.004 | 
Cover
| Summary: | 颅咽管瘤属WHO Ⅰ级肿瘤,但是由于其位于鞍区,毗邻垂体柄、下丘脑等重要结构,亦有少部分肿瘤具有恶性生长特性,无论开颅手术或神经内镜手术常难以取得良好疗效,放射治疗仅对部分患者有效,且常合并垂体、视神经放射损伤等并发症,因此,颅咽管瘤的治疗仍是神经外科和内分泌科的重要挑战之一.目前颅咽管瘤的分子病理分型已取得一定进展,2016年WHO中枢神经系统肿瘤分类第四版修订版将其分为釉质表皮型和乳头型,两种分型在临床易发人群、病理组织学特征和遗传改变方面均有显著差异,这些差异既有助于明确颅咽管瘤的分子病理分型,更为其分子靶向药物治疗提供了理论基础.但尚待更多的转化研究和多中心临床药物试验,以研发更有效的分子靶向治疗药物. | 
|---|---|
| ISSN: | 1672-6731 | 
| DOI: | 10.3969/j.issn.1672-6731.2020.03.004 |