等离子体活化液通过eNOS途径缓解DSS诱导的小鼠结肠炎及结肠损伤

• Published in: 西安交通大学学报（医学版） Vol. 46; no. 1; pp. 28 - 34
• Main Authors: 王雪伲, 任凯杰, 马宇一, 闵天昊, 邓潇源, 彭远昶, 刘沅沅, 王玮, 孙团鹤, 党诚学, 张昊
• Format: Journal Article
• Language: Chinese
• Published: 西安交通大学第一附属医院肝胆外科,陕西西安 710061%西安交通大学第一附属医院肿瘤外科,陕西西安 710061%西安交通大学第一附属医院妇产科,陕西西安 710061%西安交通大学第一附属医院肿瘤外科,陕西西安 710061 2025; 西安交通大学电气工程学院,陕西西安 710049
• Subjects: plasma-activated solution(PAS); endothelial nitric oxide synthase; ulcerative colitis; 溃疡性结肠炎; 等离子体活化液(PAS); 内皮型一氧化氮合酶
• ISSN: 1671-8259
• DOI: 10.7652/jdyxb202501004

R735.5; 目的 探究等离子体活化液(plasma-activated solutions,PAS)在缓解硫酸葡聚糖钠盐(dextran sulfate sodium salt,DSS)诱导的小鼠溃疡性结肠炎中的作用及潜在机制.方法 DSS诱导构建小鼠溃疡性结肠炎模型,制备PAS并干预小鼠,通过观察小鼠体质量,统计疾病活动指数、ELISA检测炎性因子及氧化应激指标等方法在体内层面评估PAS的作用;通过克隆形成实验、划痕实验评估PAS干预对结肠细胞增殖能力和迁移能力的影响,通过Western blotting测定增殖相关蛋白的表达,在体外层面评估PAS对结肠细胞的影响.结果 体内层面,PAS干预显著逆转DSS所致的小鼠体质量下降以及疾病活动指数升高(P＜0.05);PAS干预组小鼠血清炎症因子(TNF-α、IL-6、IL-1β)水平较DSS组显著降低(P＜0.05);PAS干预可以改善DSS所致的结肠丙二醛(malondialdehyde,MDA)、过氧化氢酶(catalase,CAT)及超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)的变化等氧化还原稳态失衡(P＜0.05);使用内皮型一氧化氮合酶抑制剂后,与DSS+PAS组相比,DSS+PAS+L-NAME组小鼠血清炎症因子水平、氧化还原指标均逆转(P＜0.001).体外层面,PAS组结肠细胞克隆形成能力更强,增殖相关蛋白表达升高,细胞划痕实验提示PAS干预可以逆转LPS所致的细胞迁移能力下降(P＜0.001);应用内皮型一氧化氮合酶抑制剂后,PAS的促增殖和迁移作用消失(P＜0.05).结论 PAS通过内皮型一氧化氮合酶途径改善小鼠结肠炎症及结肠细胞损伤.