大豆GmMADS4基因克隆、亚细胞定位及功能分析

S184; [目的]挖掘大豆Glycine max MADS转录因子家族成员GmMADS4 基因信息,分析其结构及功能.[方法]通过生物信息学分析,对GmMADS4 基因进行基因结构、编码蛋白信息、保守结构域、系统进化树以及互作蛋白预测等分析.利用烟草叶片瞬时转化法分析亚细胞定位,通过RT-qPCR进行组织部位及响应缺素的表达模式分析,利用下胚轴复合植株转化法分析超量表达GmMADS4 对转基因毛根生长的影响.[结果]GmMADS4 基因开放阅读框长 732 bp,编码蛋白相对分子质量为 28000;保守结构域含有MADS-box和K-box,属于Ⅱ型MADS家族成员,与拟南芥的AtAP3 相...

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Published in华南农业大学学报 Vol. 44; no. 3; pp. 420 - 429
Main Authors 薛迎斌, 宋佳, 李枭艺, 李小豪, 陈经烨, 伍萍珍, 朱胜男, 刘颖
Format Journal Article
LanguageChinese
Published 广东海洋大学滨海农业学院,广东湛江524088%广东海洋大学化学与环境学院,广东湛江524088%广东海洋大学滨海农业学院,广东湛江524088%岭南师范学院生命科学与技术学院,广东湛江524048 01.04.2023
国家耐盐碱水稻技术创新中心华南中心,广东湛江524088%国家耐盐碱水稻技术创新中心华南中心,广东湛江524088
广东海洋大学化学与环境学院,广东湛江524088
Subjects
大豆
功能分析
GmMADS4
亚细胞定位
表达模式
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ISSN1001-411X
DOI10.7671/j.issn.1001-411X.202203010

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Summary:S184; [目的]挖掘大豆Glycine max MADS转录因子家族成员GmMADS4 基因信息,分析其结构及功能.[方法]通过生物信息学分析,对GmMADS4 基因进行基因结构、编码蛋白信息、保守结构域、系统进化树以及互作蛋白预测等分析.利用烟草叶片瞬时转化法分析亚细胞定位,通过RT-qPCR进行组织部位及响应缺素的表达模式分析,利用下胚轴复合植株转化法分析超量表达GmMADS4 对转基因毛根生长的影响.[结果]GmMADS4 基因开放阅读框长 732 bp,编码蛋白相对分子质量为 28000;保守结构域含有MADS-box和K-box,属于Ⅱ型MADS家族成员,与拟南芥的AtAP3 相似性较高;GmMADS4 在大豆多个部位均有表达,且在花和种子中的表达量较高;缺氮和缺磷处理均显著增加GmMADS4 在叶和根部的表达量;GmMADS4 主要定位在细胞核,超量表达GmMADS4 显著增加转基因毛根的可溶性磷含量.[结论]GmMADS4 属于大豆Ⅱ型MADS家族成员,具有核定位功能,可能在大豆种子和花的发育过程中发挥作用,并参与大豆根部缺磷响应及磷稳态调节.
ISSN:1001-411X
DOI:10.7671/j.issn.1001-411X.202203010