TNFRSF12A与肝癌的临床相关性及其与肿瘤免疫调控的相关研究

R735.7%R446.61; 目的 探讨肝癌发病机制中TNFRSF12A分子的作用.方法 通过综合分析癌症基因图谱(Cancer Genome Atlas Program,TCGA)和单细胞测序数据,研究TNFRSF12A在肝癌中的表达情况及其与预后的相关性.HPA数据库分析TNFRSF12A在亚细胞内的定位,使用DAVID数据库进行GO和KEGG富集分析.TIME 2.0数据库分析TNFRSF12A与肝癌组织内免疫细胞浸润的相关性.结果 TNFRSF12A在肝癌组织中高表达并与患者生存预后呈显著正相关(OS:HR=1.61,P=0.007 0;RFS:HR=1.45,P=0.037 0;P...

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Published in复旦学报(医学版) Vol. 51; no. 3; pp. 368 - 377
Main Authors 朱捷, 方佩琪, 潘柏申, 郭玮, 王蓓丽
Format Journal Article
LanguageChinese
Published 复旦大学附属中山医院厦门医院检验科 厦门 361015 30.05.2024
复旦大学附属中山医院检验科 上海 200032%复旦大学附属中山医院检验科 上海 200032
上海市老年医学中心检验科 上海 201104
复旦大学附属中山医院厦门医院检验科 厦门 361015%复旦大学附属中山医院检验科 上海 200032
上海市宝山区吴淞中心医院检验科 上海 200940
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ISSN1672-8467
DOI10.3969/j.issn.1672-8467.2024.03.011

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Summary:R735.7%R446.61; 目的 探讨肝癌发病机制中TNFRSF12A分子的作用.方法 通过综合分析癌症基因图谱(Cancer Genome Atlas Program,TCGA)和单细胞测序数据,研究TNFRSF12A在肝癌中的表达情况及其与预后的相关性.HPA数据库分析TNFRSF12A在亚细胞内的定位,使用DAVID数据库进行GO和KEGG富集分析.TIME 2.0数据库分析TNFRSF12A与肝癌组织内免疫细胞浸润的相关性.结果 TNFRSF12A在肝癌组织中高表达并与患者生存预后呈显著正相关(OS:HR=1.61,P=0.007 0;RFS:HR=1.45,P=0.037 0;PFS:HR=1.30,P=0.099 0;DSS:HR=1.67,P=0.027 0),同时与患者的年龄(P=0.046 7)和 BCLC 分期(P=0.045 6)也存在显著相关性.TNFRSF12A与肿瘤干细胞标志物(CD24、SOX4、ANPEP)共表达,提示其与肿瘤恶性程度高度相关.分子功能分析揭示其主要存在于细胞质中,并在细胞凋亡、侵袭、蛋白结合等过程中发挥作用.此外,TNFRSF12A与Treg细胞和免疫细胞浸润相关,揭示其在肿瘤免疫调节中可能发挥的作用.结论 TNFRSF12A在肝肿瘤中表达显著升高,并与患者预后显著相关.肿瘤细胞可通过其与Treg产生的细胞因子发生互作,重塑肿瘤微环境.
ISSN:1672-8467
DOI:10.3969/j.issn.1672-8467.2024.03.011