肝细胞癌仑伐替尼耐药机制与新治疗策略

R735.7; 仑伐替尼是继索拉非尼之后FDA首次批准的晚期肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)一线用药,临床研究显示其疗效与索拉非尼相当,并在某些方面更具优势.然而,伴随仑伐替尼的大规模使用,近年来其临床耐药问题也引起高度关注.表皮生长因子受体(EGFR)激活、成纤维细胞生长因子受体1(FGFR1)过表达及HCC中肿瘤干细胞出现等为仑伐替尼耐药的重要原因.面对仑伐替尼耐药,一些创新性研究也取得了积极进展,如仑伐替尼联合免疫检查点抑制剂经临床试验证实具有良好疗效,成为新兴的HCC治疗策略.本文总结了近年关于仑伐替尼耐药机制及创新性应对策略的研究成果,为HCC患者...

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Published in中国临床医学 Vol. 30; no. 2; pp. 335 - 342
Main Authors 奇卓然, 杜晓静, 杨毕伟, 曹鑫, 夏景林
Format Journal Article
LanguageChinese
Published 复旦大学附属中山医院肝癌研究所,上海 200032 01.04.2023
复旦大学附属中山医院实验研究中心,上海 200032
复旦大学附属中山医院消化内科,上海 200032%复旦大学附属闵行医院消化内科,上海 201199%复旦大学附属中山医院肝癌研究所,上海 200032%复旦大学附属中山医院实验研究中心,上海 200032%复旦大学附属中山医院肝癌研究所,上海 200032
温州医科大学附属第一医院,温州 325000
Subjects
耐药机制
肝细胞癌
仑伐替尼
治疗策略
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ISSN1008-6358
DOI10.12025/j.issn.1008-6358.2023.20220071

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Summary:R735.7; 仑伐替尼是继索拉非尼之后FDA首次批准的晚期肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)一线用药,临床研究显示其疗效与索拉非尼相当,并在某些方面更具优势.然而,伴随仑伐替尼的大规模使用,近年来其临床耐药问题也引起高度关注.表皮生长因子受体(EGFR)激活、成纤维细胞生长因子受体1(FGFR1)过表达及HCC中肿瘤干细胞出现等为仑伐替尼耐药的重要原因.面对仑伐替尼耐药,一些创新性研究也取得了积极进展,如仑伐替尼联合免疫检查点抑制剂经临床试验证实具有良好疗效,成为新兴的HCC治疗策略.本文总结了近年关于仑伐替尼耐药机制及创新性应对策略的研究成果,为HCC患者进行仑伐替尼治疗提供新的参考.
ISSN:1008-6358
DOI:10.12025/j.issn.1008-6358.2023.20220071