全血EB病毒DNA载量对异基因造血干细胞移植后淋巴增殖性疾病的诊断价值

目的:探讨全血定量PCR法检测EB病毒（EBV）DNA载量对于异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）后淋巴增殖性疾病（PTLD）的诊断价值。方法:对2004年4月至2019年4月于北京大学第一医院血液科行allo-HSCT的694例血液病患者进行回顾性分析。结果:①694例allo-HSCT患者中29例（4.2%）发生PTLD，其中男22例，女7例，中位年龄22（1~52）岁，中位发病时间为移植后2.1（0.8~20.6）个月。②单因素分析显示年龄<30岁、再生障碍性贫血、HLA配型不合、预处理方案中含有ATG、EBV再活化是PTLD发生的危险因素，多因素分析显示EBV再活化为PTL...

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Published in中华血液学杂志 Vol. 42; no. 11; pp. 904 - 910
Main Authors 牛燕燕, 董玉君, 尹玥, 许蔚林, 梁赜隐, 王倩, 李渊, 刘微, 欧晋平, 任汉云
Format Journal Article
LanguageChinese
Published 北京大学第一医院血液科，北京　100034%山西白求恩医院山西医学科学院血液科，太原　030032 01.11.2021
Subjects
EB病毒再活化
淋巴组织增殖性疾病
异基因造血干细胞移植
Lymphoproliferative disorders
Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation
EBV reactivation
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ISSN0253-2727
DOI10.3760/cma.j.issn.0253-2727.2021.11.004

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Summary:目的:探讨全血定量PCR法检测EB病毒（EBV）DNA载量对于异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）后淋巴增殖性疾病（PTLD）的诊断价值。方法:对2004年4月至2019年4月于北京大学第一医院血液科行allo-HSCT的694例血液病患者进行回顾性分析。结果:①694例allo-HSCT患者中29例（4.2%）发生PTLD，其中男22例，女7例，中位年龄22（1~52）岁，中位发病时间为移植后2.1（0.8~20.6）个月。②单因素分析显示年龄<30岁、再生障碍性贫血、HLA配型不合、预处理方案中含有ATG、EBV再活化是PTLD发生的危险因素，多因素分析显示EBV再活化为PTLD发生的独立危险因素。③对于EBV再活化病例进一步分析发现PTLD组中位EBV-DNA载量峰值明显高于非PTLD组（ P<0.001），且随EBV-DNA拷贝增高PTLD发生率有增高的趋势。ROC曲线分析提示当EBV-DNA载量>1.19×10 6拷贝/ml时诊断PTLD的可能性较大（灵敏度为0.800，特异度为0.768）。④全部PTLD病例均接受以利妥昔单抗为基础的治疗，总反应率为86.2%，总生存率为54.3%。 结论:allo-HSCT后PTLD的发生与EBV再活化高度相关，EBV-DNA载量越高发生PTLD的风险越大，动态监测EBV-DNA载量对预测PTLD发生有重要作用。
ISSN:0253-2727
DOI:10.3760/cma.j.issn.0253-2727.2021.11.004