卡瑞利珠单抗联合索拉非尼治疗晚期肝癌的临床观察

R979.1; 目的 观察卡瑞利珠单抗联合索拉非尼治疗晚期肝癌的临床疗效和安全性.方法 选择我院2020年3月-2021年11月收治的60例晚期肝癌患者,将其按随机数字表法分为研究组和对照组,每组各30例.对照组患者给予甲苯磺酸索拉非尼片(0.4 g,bid,口服),研究组患者在对照组用药的基础上给予注射用卡瑞利珠单抗(200 mg,每3周1次,静脉滴注),所有患者均治疗至疾病进展或发生不可耐受的副反应时停止治疗.比较两组患者的临床疗效、无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)、1年生存率,记录两组患者治疗期间的不良反应及研究组患者的免疫相关不良事件发生情况.结果 研究组患者的客观缓解率显著高...

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Published in中国药房 Vol. 35; no. 12; pp. 1522 - 1526
Main Authors 邹瑜斌, 杨灵, 肖池金
Format Journal Article
LanguageChinese
Published 新余市人民医院肿瘤科,江西新余 338025 01.06.2024
Subjects
索拉非尼
sorafenib
生存期
advanced
晚期
安全性
survival period
therapeutic effect
safety
liver cancer
卡瑞利珠单抗
肝癌
疗效
camrelizumab
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ISSN1001-0408
DOI10.6039/j.issn.1001-0408.2024.12.19

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Summary:R979.1; 目的 观察卡瑞利珠单抗联合索拉非尼治疗晚期肝癌的临床疗效和安全性.方法 选择我院2020年3月-2021年11月收治的60例晚期肝癌患者,将其按随机数字表法分为研究组和对照组,每组各30例.对照组患者给予甲苯磺酸索拉非尼片(0.4 g,bid,口服),研究组患者在对照组用药的基础上给予注射用卡瑞利珠单抗(200 mg,每3周1次,静脉滴注),所有患者均治疗至疾病进展或发生不可耐受的副反应时停止治疗.比较两组患者的临床疗效、无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)、1年生存率,记录两组患者治疗期间的不良反应及研究组患者的免疫相关不良事件发生情况.结果 研究组患者的客观缓解率显著高于对照组(36.7%vs 13.3%,P＜0.05),中位OS和中位PFS均显著长于对照组(OS:12.6个月 vs 7.9个月;PFS:8.2个月 vs 5.3个月,P＜0.05).两组患者的1年生存率及天冬氨酸转氨酶和丙氨酸转氨酶升高、皮疹或皮肤瘙痒、食欲减退、腹泻、乏力、高血压发生率比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).研究组患者发生的免疫治疗相关不良事件主要包括反应性毛细血管增生症21例(70.0%)、甲状腺功能减退6例(20.0%)、免疫相关性肺炎1例(3.3%),经对症治疗后均有所好转或可耐受.结论 卡瑞利珠单抗联合索拉非尼可有效控制和延缓晚期肝癌患者的病情进展,延长患者生存时间,且不良反应可耐受.
ISSN:1001-0408
DOI:10.6039/j.issn.1001-0408.2024.12.19