基于苯并噻二唑的非共价构型锁定稠环小分子的合成与性能研究

TB322; 近年来,稠环化合物在有机光电材料领域取得了显著成效.我们利用Still coupling和Knoevengel缩合等经典有机反应,设计合成了以苯并噻二唑(BT)为中心核,吸电子基团(二氰基亚甲基)靛酮(IC)、5,6-二氟-3-(二氰基亚甲基)靛酮(IC4F)为端基的两个新型共轭非共价键稠环小分子化合物BT2T-IC和BT2T-IC4F.一方面,通过S…O和O…H等作用在分子内形成非共价键构象锁促进分子的平面性;另一方面,通过增加端基的缺电子性可以增强分子内的电荷迁移.在二者的协同作用下,两个新型小分子化合物的光谱吸收拓宽到近红外区,这有利于获得宽的光谱响应.其化学结构通过核磁共...

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Published in功能材料 Vol. 52; no. 4; pp. 4208 - 4213
Main Authors 王英英, 秦红梅, 王梅, 李宇翔, 孙道通, 杨建业
Format Journal Article
LanguageChinese
Published 西安科技大学 材料科学与工程学院,西安 710054 30.04.2021
Subjects
非共价键
构象锁定
稠环小分子
苯并噻二唑(BT)
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ISSN1001-9731
DOI10.3969/j.issn.1001-9731.2021.04.031

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Summary:TB322; 近年来,稠环化合物在有机光电材料领域取得了显著成效.我们利用Still coupling和Knoevengel缩合等经典有机反应,设计合成了以苯并噻二唑(BT)为中心核,吸电子基团(二氰基亚甲基)靛酮(IC)、5,6-二氟-3-(二氰基亚甲基)靛酮(IC4F)为端基的两个新型共轭非共价键稠环小分子化合物BT2T-IC和BT2T-IC4F.一方面,通过S…O和O…H等作用在分子内形成非共价键构象锁促进分子的平面性;另一方面,通过增加端基的缺电子性可以增强分子内的电荷迁移.在二者的协同作用下,两个新型小分子化合物的光谱吸收拓宽到近红外区,这有利于获得宽的光谱响应.其化学结构通过核磁共振氢谱和碳谱予以证实.通过紫外-可见吸收光谱、电化学循环伏安法及密度泛函理论(DFT)计算对其光物理对其光物理和电化学性质进行了实验研究.
ISSN:1001-9731
DOI:10.3969/j.issn.1001-9731.2021.04.031