心肌肌球蛋白抑制剂治疗肥厚型心肌病的研究进展

RR972%R96; 随着学界对肥厚型心肌病遗传机制的不断了解,最新上市的针对肥厚型心肌病基因突变的新型分子靶向药物Mavacam-ten和Aficamten均被美国FDA批准用于治疗肥厚型梗阻性心肌病.Mavacamten和Aficamten的作用机制相似,均可选择性地与心肌肌球蛋白的不同变构位点结合来抑制心肌肌球蛋白,从而减轻心肌的高收缩性.相关临床研究表明,2种药物均可降低患者左心室流出道压力梯度、降低心脏标志物N末端B型利钠肽原和心肌肌钙蛋白I水平,并在一定程度上改善纽约心脏协会心功能分级,且安全性良好、不良反应轻、患者均可耐受.相比于Mavacamten,Aficamten作为结构优...

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Published in中国药房 Vol. 34; no. 21; pp. 2684 - 2688
Main Authors 袁叶, 杨珍珍, 于博, 孙倩, 张志清
Format Journal Article
LanguageChinese
Published 河北医科大学第二医院药学部,石家庄 050000 01.11.2023
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ISSN1001-0408
DOI10.6039/j.issn.1001-0408.2023.21.20

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Summary:RR972%R96; 随着学界对肥厚型心肌病遗传机制的不断了解,最新上市的针对肥厚型心肌病基因突变的新型分子靶向药物Mavacam-ten和Aficamten均被美国FDA批准用于治疗肥厚型梗阻性心肌病.Mavacamten和Aficamten的作用机制相似,均可选择性地与心肌肌球蛋白的不同变构位点结合来抑制心肌肌球蛋白,从而减轻心肌的高收缩性.相关临床研究表明,2种药物均可降低患者左心室流出道压力梯度、降低心脏标志物N末端B型利钠肽原和心肌肌钙蛋白I水平,并在一定程度上改善纽约心脏协会心功能分级,且安全性良好、不良反应轻、患者均可耐受.相比于Mavacamten,Aficamten作为结构优化后的产物,具有较短的半衰期及更少的药物相互作用,更利于药物目标剂量滴定.
ISSN:1001-0408
DOI:10.6039/j.issn.1001-0408.2023.21.20