GDC-0449在CCl4联合二乙酰氨基芴诱导肝纤维化大鼠模型中的作用
目的 研究Hedgehog信号通路抑制剂维莫德吉(GDC-0449)对CCl4联合二乙酰氨基芴(2-AAF)诱导的大鼠肝纤维化的干预作用。 方法 将18只Fisher344雌性大鼠随机分为正常组、CCl4联合2-AAF模型组(CCl4/2-AAF组)和GDC-0449组,每组6只。CCl4/2-AAF组和GDC-0449组大鼠按2 mL/kg体质量皮下注射30% CCl4-橄榄油溶液,每周2次,持续造模6周;自第7周始,在注射CCl4-橄榄油溶液同时予2-AAF(100 mg·kg-1·d-1)灌胃,同时GDC-0449组大鼠按25 mg·kg-1·d-1灌胃干预,正常组大鼠予等体积橄榄油溶液...
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Published in | Linchuang gandanbing zazhi Vol. 38; no. 2; pp. 334 - 341 |
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Main Authors | , , , , , , , , , |
Format | Journal Article |
Language | Chinese |
Published |
Changchun
Journal of Clinical Hepatology
01.01.2022
肝肾疾病病证教育部重点实验室上海市中医临床重点实验室,上海201203 上海中医药大学交叉科学研究院,上海201203 上海中医药大学附属曙光医院上海市中医药研究院肝病研究所,上海201203 肝肾疾病病证教育部重点实验室上海市中医临床重点实验室,上海201203%上海中医药大学附属曙光医院上海市中医药研究院肝病研究所,上海201203 上海中医药大学交叉科学研究院,上海201203%上海中医药大学附属曙光医院上海市中医药研究院肝病研究所,上海201203 |
Subjects | |
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ISSN | 1001-5256 2097-3497 |
DOI | 10.3969/j.issn.1001-5256.2022.02.016 |
Cover
Summary: | 目的 研究Hedgehog信号通路抑制剂维莫德吉(GDC-0449)对CCl4联合二乙酰氨基芴(2-AAF)诱导的大鼠肝纤维化的干预作用。 方法 将18只Fisher344雌性大鼠随机分为正常组、CCl4联合2-AAF模型组(CCl4/2-AAF组)和GDC-0449组,每组6只。CCl4/2-AAF组和GDC-0449组大鼠按2 mL/kg体质量皮下注射30% CCl4-橄榄油溶液,每周2次,持续造模6周;自第7周始,在注射CCl4-橄榄油溶液同时予2-AAF(100 mg·kg-1·d-1)灌胃,同时GDC-0449组大鼠按25 mg·kg-1·d-1灌胃干预,正常组大鼠予等体积橄榄油溶液注射及生理盐水灌胃,9周末处死取材。HE染色和天狼猩红(SR)染色观察各组大鼠肝组织病理及胶原沉积变化,SR阳性染色面积半定量分析和Ishak评分评估纤维化程度;碱水解法测定肝组织羟脯氨酸(Hyp)水平;免疫组化、Western Blot、实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)检测肝组织α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、Ⅰ型胶原(Col-Ⅰ)、Ⅳ型胶原(Col-Ⅳ)、细胞角蛋白(CK)19、CK7、上皮细胞黏附分子(Epcam)及Hedgehog信号通路表达变化;免疫荧光共染观察CK19和卵圆细胞标志物6(OV6)共定位情况。计量资料多组间比较采用单因素方差分析,进一步两两比较采用LSD-t检验。 结果 与正常组相比,CCl4/2-AAF组大鼠肝组织炎性细胞聚集、胶原纤维沉积明显,存在明显的假小叶结构;肝组织Hyp水平和胶原阳性面积比显著增加(P值均<0.05),Ishak评分显著上升(P<0.05);α-SMA、Col-Ⅰ、Col-Ⅳ、Epcam、CK19、CK7、跨膜转运蛋白Smoothened(Smo)、Hedgehog配体Desert Hedgehog(Dhh)、Indian Hedgehog结合膜受体Patched(Ptch2)、胶质瘤相关致癌基因(Gli1、Gli2、Gli3)的表达显著增多(P值均<0.05);免疫荧光共染显示CCl4/2-AAF组大鼠肝组织内CK19阳性细胞均表达OV6,且较正常组显著增多。与CCl4/2-AAF组相比,GDC-0449组肝组织炎性细胞聚集、胶原沉积明显减少;肝组织Hyp水平、胶原阳性面积比显著降低(P值均<0.05),Ishak评分显著下降(P<0.05);α-SMA、E |
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Bibliography: | ObjectType-Article-1 SourceType-Scholarly Journals-1 ObjectType-Feature-2 content type line 14 |
ISSN: | 1001-5256 2097-3497 |
DOI: | 10.3969/j.issn.1001-5256.2022.02.016 |