一个发作性共济失调2型家系的临床表现及CACNA1A基因突变

• Published in: Zhong nan da xue xue bao. Journal of Central South University. Yi xue ban Vol. 47; no. 6; pp. 801 - 808
• Main Authors: 徐迎晖, 王智沁, 孙启英, 周琳, 许宏伟, 胡雅岑
• Format: Journal Article
• Language: Chinese; English
• Published: 湖南省长沙市湘雅路110号湘雅医学院 中南大学湘雅医院老年病学神经内科,长沙410008%中南大学湘雅医院老年病学神经内科,长沙410008 28.06.2022; 国家老年疾病临床研究中心(湘雅医院),长沙410008; 中南大学出版社
• Subjects: Case Analyses; 突变; CACNA1A基因; 不完全外显; 发作性共济失调2型; 临床表现
• ISSN: 1672-7347
• DOI: 10.11817/j.issn.1672-7347.2022.210650

发作性共济失调(episodic ataxia,EA)是一组以反复发作性眩晕、构音障碍、共济失调为主要临床特征的疾病.发作性共济失调2型(episodic ataxia type 2,EA2)是EA最常见的亚型,致病基因为CACNA1A,遗传方式为常染色体显性遗传.在中国人群中,CACNA1A突变导致EA2的报道罕见.中南大学湘雅医院于2018年10月收治了1个EA2家系.先证者,男,22岁,因"反复发作性头晕4年,加重1年"入院.临床表现为反复发作性眩晕伴有言语含糊和肢体共济失调,发作间期存在进行性加重的构音障碍,头颅MRI显示小脑萎缩.患者幼年时有神经心理发育障碍表现,成年期认知评估显示存在认知障碍.先证者的母亲和外婆有类似的发作性症状.提取患者及家系成员外周血基因组DNA,对先证者进行全外显子测序,发现杂合移码突变c.2042_2043del(p.Q681Rfs*100).进一步采用Sanger测序技术对先证者以及家系成员进行该位点测序验证,在先证者及2个家系成员中发现该杂合移码突变,其中1名家系成员携带此突变但无临床表现,提示存在不完全外显.本研究明确了CACNA1A基因c.2042_2043del突变为该EA2家系的致病突变,该突变可能存在不完全外显,在中国汉族人群中为首次报道.本研究丰富了CACNA1A突变相关EA2的临床表型特征,有助于认识该病临床表现及遗传学特点,减少误诊和漏诊.