自身免疫性胰腺炎的病理学诊断

自身免疫性胰腺炎 (AIP) 是一种少见疾病，其诊断应基于对临床、影像学、血清学和病理学结果全面评估。目前将AIP分为两型：1型AIP被认为是与IgG4相关疾病的胰腺表现；2型AIP被视为与IgG4无关的胰腺特异性疾病。尽管1型和2型AIP的发病机制似乎不同，但二者的影像学表现相似，且均对类固醇激素有良好反应。本综述主要关注于AIP 2个亚型的病理组织学特征，尤其是内镜超声引导的细针穿刺活检组织的病理诊断难点，以提高AIP临床诊断的准确性。...

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Published inLinchuang gandanbing zazhi Vol. 40; no. 6; pp. 1100 - 1106
Main Author 孙柯
Format Journal Article
LanguageChinese
Published Changchun Journal of Clinical Hepatology 01.06.2024
浙江大学医学院附属第一医院病理科,杭州 310003
Subjects
Autoimmune Pancreatitis
Pathology
诊断
Biopsy
活组织检查
自身免疫性胰腺炎
Diagnosis
病理学
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ISSN1001-5256
2097-3497
DOI10.12449/JCH240606

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Summary:自身免疫性胰腺炎 (AIP) 是一种少见疾病，其诊断应基于对临床、影像学、血清学和病理学结果全面评估。目前将AIP分为两型：1型AIP被认为是与IgG4相关疾病的胰腺表现；2型AIP被视为与IgG4无关的胰腺特异性疾病。尽管1型和2型AIP的发病机制似乎不同，但二者的影像学表现相似，且均对类固醇激素有良好反应。本综述主要关注于AIP 2个亚型的病理组织学特征，尤其是内镜超声引导的细针穿刺活检组织的病理诊断难点，以提高AIP临床诊断的准确性。
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ISSN:1001-5256
2097-3497
DOI:10.12449/JCH240606