转化生长因子β1信号通路对胚胎肝前体细胞分化的诱导作用

目的探讨TGFβ1对胚胎肝前体细胞 (HPC) 分化的影响。方法体外培养HPC-E14. 5细胞株并以细胞免疫荧光染色法鉴定。将细胞分为对照组 (HPC) 、HPC+TGFβ1组和HPC+SB431542组。HPC+TGFβ1组滴加外源性TGFβ1,HPC+SB431542组加入TGFβ1受体抑制剂SB431542,处理72 h后通过qRT-PCR法和Western Blot法分别检测AFP、Alb、细胞角蛋白19 (CK19) mRNA及蛋白的表达情况;糖原染色法检测细胞分化后的功能。计量资料多组间比较采用单因素方差分析,进一步两两比较采用Dunnett’s t检验。结果 qRT-PCR检测...

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Published inLinchuang gandanbing zazhi Vol. 36; no. 3; pp. 620 - 623
Main Authors 玉苏甫卡迪尔·麦麦提尼加提, 艾麦提·牙森, 李文定, 冉博, 吐尔干艾力·阿吉, 邵英梅, 温浩
Format Journal Article
LanguageChinese
Published Changchun Journal of Clinical Hepatology 01.03.2020
新疆医科大学"省部共建中亚高发病成因与防治"国家重点实验室,乌鲁木齐830011
新疆医科大学第一附属医院消化血管外科中心肝胆包虫外科,乌鲁木齐830054%新疆医科大学"省部共建中亚高发病成因与防治"国家重点实验室,乌鲁木齐,830011%新疆医科大学第一附属医院消化血管外科中心肝胆包虫外科,乌鲁木齐,830054
Subjects
Growth factors
Protein expression
Proteins
细胞分化
胚胎肝前体细胞
转化生长因子β1
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ISSN1001-5256
2097-3497
DOI10.3969/j.issn.1001-5256.2020.03.030

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Summary:目的探讨TGFβ1对胚胎肝前体细胞 (HPC) 分化的影响。方法体外培养HPC-E14. 5细胞株并以细胞免疫荧光染色法鉴定。将细胞分为对照组 (HPC) 、HPC+TGFβ1组和HPC+SB431542组。HPC+TGFβ1组滴加外源性TGFβ1,HPC+SB431542组加入TGFβ1受体抑制剂SB431542,处理72 h后通过qRT-PCR法和Western Blot法分别检测AFP、Alb、细胞角蛋白19 (CK19) mRNA及蛋白的表达情况;糖原染色法检测细胞分化后的功能。计量资料多组间比较采用单因素方差分析,进一步两两比较采用Dunnett’s t检验。结果 qRT-PCR检测结果:对照组的AFP mRNA表达量高于其他两组 (F=128. 937,P <0. 01) ,HPC+TGFβ1组的CK19 mRNA表达量高于其他两组 (F=414. 467,P <0. 01) ,HPC+SB431542组的Alb mRNA表达量最高 (F=794. 929,P <0. 01) 。Western Blot法检测结果:对照组的AFP蛋白表达量高于其他两组 (F=269. 000,P &...
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ISSN:1001-5256
2097-3497
DOI:10.3969/j.issn.1001-5256.2020.03.030