一贯煎对M1型骨髓巨噬细胞治疗肝硬化大鼠模型效果的影响及其机制分析

目的 观察一贯煎对M1型骨髓巨噬细胞 (M1-BMDM) 治疗2-AAF/CCl4诱导的大鼠肝硬化作用的影响与机制。 方法 分离BMDM,脂多糖诱导分化为M1-BMDM。雄性Wistar大鼠随机分为正常组 (n=5) 和造模组 (n=45) 。造模组大鼠予以50% CCl4每周2次皮下注射。第7周开始,将造模大鼠随机分为模型组 (M组) 、一贯煎组 (YGJD组) 、M1-BMDM组、M1-BMDM+YGJD组、索拉非尼组 (SORA组) ,改用30% CCl4皮下注射以维持肝硬化进展,同时以2-AAF灌胃,且饮水中加入CCR2抑制剂,分组干预,9周末取材。观察血清肝功能、肝组织病理、肝组织羟...

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Published inLinchuang gandanbing zazhi Vol. 40; no. 8; pp. 1612 - 1619
Main Authors 宗梦瑶, 简迅, 王丹阳, 许燕楠, 郑欣瑞, 邢飞飞, 陈高峰, 陈佳美, 刘平, 慕永平
Format Journal Article
LanguageChinese
Published Changchun Journal of Clinical Hepatology 01.08.2024
上海中医药大学附属曙光医院,上海市中医药研究院肝病研究所,肝肾疾病病证教育部重点实验室,上海市中医临床重点实验室,上海 201203
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ISSN1001-5256
2097-3497
DOI10.12449/JCH240817

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Summary:目的 观察一贯煎对M1型骨髓巨噬细胞 (M1-BMDM) 治疗2-AAF/CCl4诱导的大鼠肝硬化作用的影响与机制。 方法 分离BMDM,脂多糖诱导分化为M1-BMDM。雄性Wistar大鼠随机分为正常组 (n=5) 和造模组 (n=45) 。造模组大鼠予以50% CCl4每周2次皮下注射。第7周开始,将造模大鼠随机分为模型组 (M组) 、一贯煎组 (YGJD组) 、M1-BMDM组、M1-BMDM+YGJD组、索拉非尼组 (SORA组) ,改用30% CCl4皮下注射以维持肝硬化进展,同时以2-AAF灌胃,且饮水中加入CCR2抑制剂,分组干预,9周末取材。观察血清肝功能、肝组织病理、肝组织羟脯氨酸 (Hyp) 含量、肝星状细胞活化、肝纤维化及炎症相关因子、Wnt信号通路相关分子表达水平等。计量资料多组间比较采用单因素方差分析,进一步两两比较采用LSD-t检验。 结果 与M组比较,M1-BMDM+YGJD组大鼠血清ALT、AST、TBil水平均明显降低 (P值均<0.05) ,Alb含量显著增加 (P<0.05) ;与M1-BMDM组比较,M1-BMDM+YGJD组血清TBil含量显著降低 (P<0.05) 、Alb含量显著升高 (P<0.05) 。与M1-BMDM组比较,M1-BMDM+YGJD组CD68、TNF-α表达显著降低 (P<0.05) 。与M1-BMDM组比较,M1-BMDM+YGJD组Hyp含量及天狼星红胶原阳性染色面积均显著降低 (P值均<0.05) 。M1-BMDM+YGJD组非经典Wnt信号通路分子Wnt5a mRNA和蛋白表达均显著低于M1-BMDM组 (P值均<0.05) ,Fzd2 mRNA表达水平显著低于M1-BMDM组 (P<0.05) ,且Wnt4、Wnt5b和Fzd3 mRNA表达水平亦显著降低 (P值均<0.05) ,而经典Wnt信号通路分子β-catenin、LRP5、LRP6、Fzd5和TCF mRNA表达水平均无明显改变。 结论 一贯煎可提高M1-BMDM对2-AAF/CCl4诱导的大鼠肝硬化的治疗效应,其机制可能与抑制非经典Wnt5a/Fzd2信号通路有关,为中医药协同M1-BMDM治疗肝硬化提供了新思路。
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ISSN:1001-5256
2097-3497
DOI:10.12449/JCH240817