에틸헥산아마이드세린올의 피부 당화 억제에 의한 항염 및 항노화 효능 연구
에틸헥산아마이드세린올(C₁₁H₂₃NO₃)은 주름개선 기능성화장품 성분으로 허가 받은 물질이다. 본 연구에서는 글리옥살 용액에 의해 자극된 인간 각질형성세포(NHEKs)와 3D 인공피부모델(Native Skin TM)에서 에틸헥산아마이드세린올이 최종당화산물(advanced glycation end products, AGEs)의 축적을 억제함을 확인하였다. 이는 AGEs-RAGE signaling 억제를 통해 피부세포에서 염증 반응을 유도하는 주요 사이토카인 IL-6, IL-1β, TNF- α의 발현을 저해하였으며, MMP-1 발현을...
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Published in | 大韓化粧品學會誌 Vol. 51; no. 2; pp. 115 - 123 |
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Main Authors | , , , , , , , , , , , |
Format | Journal Article |
Language | Korean |
Published |
대한화장품학회
30.06.2025
사단법인 대한화장품학회 |
Subjects | |
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ISSN | 1226-2587 2288-9507 |
DOI | 10.15230/SCSK.2025.51.2.115 |
Cover
Summary: | 에틸헥산아마이드세린올(C₁₁H₂₃NO₃)은 주름개선 기능성화장품 성분으로 허가 받은 물질이다. 본 연구에서는 글리옥살 용액에 의해 자극된 인간 각질형성세포(NHEKs)와 3D 인공피부모델(Native Skin TM)에서 에틸헥산아마이드세린올이 최종당화산물(advanced glycation end products, AGEs)의 축적을 억제함을 확인하였다. 이는 AGEs-RAGE signaling 억제를 통해 피부세포에서 염증 반응을 유도하는 주요 사이토카인 IL-6, IL-1β, TNF- α의 발현을 저해하였으며, MMP-1 발현을 감소시키고 콜라겐 합성을 촉진하는 것으로 나타났다. 이와 같은 결과는 에틸헥산아마이드세린올이 세포 내 AGEs 축적을 억제함으로써 피부의 당화 스트레스를 경감시키고, 피부 염증 및 노화를 예방할 수 있는 항당화 화장품 소재로 활용될 수 있음을 시사한다.
Ethylhexanamide serinol (C₁₁H₂₃NO₃) is a functional cosmetic ingredient recognized for its anti-wrinkle efficacy. In this study, it was confirmed that the accumulation of advanced glycation end products (AGEs) was suppressed in human keratinocytes (NHEKs) and 3D artificial skin models (NativeSkin™) stimulated by glyoxal solutions. This effect was associated with the suppression of AGEs-RAGE signaling, leading to a significant reduction in the expression of pro-inflammatory cytokines, including IL-6, IL-1β, and TNF-α. Furthermore, ethylhexanamide serinol decreased the expression of matrix metalloproteinase-1 (MMP-1) and enhanced collagen synthesis. Collectively, these findings suggest that ethylhexanamide serinol alleviates glycation-induced stress in the skin and may serve as a promising anti-glycation cosmetic agent for the prevention of skin inflammation and aging. |
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Bibliography: | The Society of Cosmetic Scientists of Korea KISTI1.1003/JNL.JAKO202519943203456 http://dx.doi.org/10.15230/SCSK.2025.51.2.115 |
ISSN: | 1226-2587 2288-9507 |
DOI: | 10.15230/SCSK.2025.51.2.115 |