맥락막결손증과 동반된 망막박리 치료 1례

선천성 결손증(coloboma)은 안구조물의 일부가 결여된 상태로 홍채, 수정체, 모양체, 맥락막 및 시신경까지 침범할 수 있고, 맥락막결손증은 맥락막 조직의 일부 또는 전부와 망막색소상피가 소실된 드문 질환이다. 맥락막결손증과 동반된 망막박리는 23∼42% 정도로 보고 되고 있고 전형적인 공막돌융술로는 해부학적 치료 성공률이 낮은 것으로 알려져 있다. 저자들은 맥락막결손증과 동반된 망막박리 1례에서 유리체절제술, 액체가스교환, 술후 레이저광응고술을 통해 치료에 성공하였으므로 이에 보고하고자 한다(한안지 37:1230∼1235, 1...

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Published inDaihan angwa haghoi jabji Vol. 37; no. 7; pp. 1230 - 1235
Main Authors 문애리, Ae Ry Moon, 문남주, Nam Ju Moon, 이원기, Won Ki Lee
Format Journal Article
LanguageKorean
Published 대한안과학회 15.07.1996
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ISSN0378-6471

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Summary:선천성 결손증(coloboma)은 안구조물의 일부가 결여된 상태로 홍채, 수정체, 모양체, 맥락막 및 시신경까지 침범할 수 있고, 맥락막결손증은 맥락막 조직의 일부 또는 전부와 망막색소상피가 소실된 드문 질환이다. 맥락막결손증과 동반된 망막박리는 23∼42% 정도로 보고 되고 있고 전형적인 공막돌융술로는 해부학적 치료 성공률이 낮은 것으로 알려져 있다. 저자들은 맥락막결손증과 동반된 망막박리 1례에서 유리체절제술, 액체가스교환, 술후 레이저광응고술을 통해 치료에 성공하였으므로 이에 보고하고자 한다(한안지 37:1230∼1235, 1996). Congenital coloboma which is characterized by an absence of a part of normal ocular tissues involving iris, lens, ciliary body, choroid, and optic nerve. And choroidal coloboma is a rare disease in which there are defects of a part or all parts of choroid and retinal pigment epithelium. Retinal detachment has been reported in 23∼42% of the patients with choroidal coloboma, and when retinal breaks are within the area of coloboma, conventional scleral buckling technique has resculted in low rates of anatomic success. We report a case of choroidal coloboma combined by retinal detachment which was treated by pars plana vitrectomy, fluid-gas exchange, and laser photocoagulation(J Korean Ophthalmol Soc 37:1230∼1235, 1996).
Bibliography:The Korean Ophthalmological Society
ISSN:0378-6471