プール検体を用いたHBV核酸増幅検査と高感度HBs抗原検査における検出感度の比較検討

現在, 日赤では輸血用製剤について500検体プールによるウイルス（HBV；HIV－1, HCV）核酸増幅検査(NAT)を実施している. しかし, プール検体を用いてウイルスゲノムのスクリーニングを行う場合, そのプールサイズは検出感度に大きな影響を及ぼす. そこで今回, プール検体を用いたHBVNATと高感度HBs抗原検査について検出感度を比較検討したので報告する. 「方法」検体としてHBVセロコンバージョンパネル10例(BBI), HBVDNA（+）のウインドウ期検体5例［HBs抗原RPHA（－）／HBc抗体HI（－）］及び低濃度HBVキャリア検体10例［RPHA（－）／HI価32倍以上：8...

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Published in日本輸血学会雑誌 Vol. 46; no. 2; p. 209
Main Authors 加藤俊明, 佐藤進一郎, 伊原弘美, 酒谷真一, 池田久實
Format Journal Article
LanguageJapanese
Published 日本輸血学会 01.04.2000
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ISSN0546-1448

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Abstract 現在, 日赤では輸血用製剤について500検体プールによるウイルス（HBV；HIV－1, HCV）核酸増幅検査(NAT)を実施している. しかし, プール検体を用いてウイルスゲノムのスクリーニングを行う場合, そのプールサイズは検出感度に大きな影響を及ぼす. そこで今回, プール検体を用いたHBVNATと高感度HBs抗原検査について検出感度を比較検討したので報告する. 「方法」検体としてHBVセロコンバージョンパネル10例(BBI), HBVDNA（+）のウインドウ期検体5例［HBs抗原RPHA（－）／HBc抗体HI（－）］及び低濃度HBVキャリア検体10例［RPHA（－）／HI価32倍以上：8例, RPHA（－）／HI価16倍：2例］を用いた. HBs抗原は化学発光免疫測定法(CLIA,PRISM system,Dainabot), HBVNATは各検体を陰性血清でそれぞれ, 1,10,25,50,100,250,500倍希釈に調製（プールサイズに相当）して日赤標準PCRで実施した.
AbstractList 現在, 日赤では輸血用製剤について500検体プールによるウイルス（HBV；HIV－1, HCV）核酸増幅検査(NAT)を実施している. しかし, プール検体を用いてウイルスゲノムのスクリーニングを行う場合, そのプールサイズは検出感度に大きな影響を及ぼす. そこで今回, プール検体を用いたHBVNATと高感度HBs抗原検査について検出感度を比較検討したので報告する. 「方法」検体としてHBVセロコンバージョンパネル10例(BBI), HBVDNA（+）のウインドウ期検体5例［HBs抗原RPHA（－）／HBc抗体HI（－）］及び低濃度HBVキャリア検体10例［RPHA（－）／HI価32倍以上：8例, RPHA（－）／HI価16倍：2例］を用いた. HBs抗原は化学発光免疫測定法(CLIA,PRISM system,Dainabot), HBVNATは各検体を陰性血清でそれぞれ, 1,10,25,50,100,250,500倍希釈に調製（プールサイズに相当）して日赤標準PCRで実施した.
Author 佐藤進一郎
伊原弘美
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加藤俊明
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