α1-Acid glycoproteinを指標とした新たなドセタキセル投与量選択基準の提唱
「緒言」抗悪性腫瘍薬を用いた化学療法では骨髄抑制を伴うことが多く, 白血球減少とそれに伴う発熱をコントロールすることが, 臨床上重要であることから, 抗悪性腫瘍薬の投与量と白血球減少及び発熱についてのpharmacokinetic/pharmacodynamic(PK/PD)研究が行われている. 特に, タキソイド系抗悪性腫瘍薬であるドセタキセルは, 主に医薬品開発時のデータを用いて, 母集団薬物動態/薬力学(PPK/PPD)解析の手法により臨床効果及び副作用と投与量の関係について考察が幅広く行われてきた. 1-3) しかしながら, ドセタキセルは投与量調節が必要な薬剤であるにもかかわらず,...
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| Published in | YAKUGAKU ZASSHI Vol. 129; no. 12; pp. 1565 - 1572 |
|---|---|
| Main Authors | , , |
| Format | Journal Article |
| Language | Japanese |
| Published |
公益社団法人 日本薬学会
01.12.2009
日本薬学会 |
| Online Access | Get full text |
| ISSN | 0031-6903 1347-5231 |
| DOI | 10.1248/yakushi.129.1565 |
Cover
| Abstract | 「緒言」抗悪性腫瘍薬を用いた化学療法では骨髄抑制を伴うことが多く, 白血球減少とそれに伴う発熱をコントロールすることが, 臨床上重要であることから, 抗悪性腫瘍薬の投与量と白血球減少及び発熱についてのpharmacokinetic/pharmacodynamic(PK/PD)研究が行われている. 特に, タキソイド系抗悪性腫瘍薬であるドセタキセルは, 主に医薬品開発時のデータを用いて, 母集団薬物動態/薬力学(PPK/PPD)解析の手法により臨床効果及び副作用と投与量の関係について考察が幅広く行われてきた. 1-3) しかしながら, ドセタキセルは投与量調節が必要な薬剤であるにもかかわらず, therapeutic drug monitoring(TDM)の対象外であるため, 日常診療時にPK/PDに基づく投与設計を行うことは困難であり, 臨床医の経験で投与量調整をするのが現状であった. それゆえ, 血中濃度が未知の状態でも, 適切な投与量を選択する手法が望まれていた. |
|---|---|
| AbstractList | 「緒言」抗悪性腫瘍薬を用いた化学療法では骨髄抑制を伴うことが多く, 白血球減少とそれに伴う発熱をコントロールすることが, 臨床上重要であることから, 抗悪性腫瘍薬の投与量と白血球減少及び発熱についてのpharmacokinetic/pharmacodynamic(PK/PD)研究が行われている. 特に, タキソイド系抗悪性腫瘍薬であるドセタキセルは, 主に医薬品開発時のデータを用いて, 母集団薬物動態/薬力学(PPK/PPD)解析の手法により臨床効果及び副作用と投与量の関係について考察が幅広く行われてきた. 1-3) しかしながら, ドセタキセルは投与量調節が必要な薬剤であるにもかかわらず, therapeutic drug monitoring(TDM)の対象外であるため, 日常診療時にPK/PDに基づく投与設計を行うことは困難であり, 臨床医の経験で投与量調整をするのが現状であった. それゆえ, 血中濃度が未知の状態でも, 適切な投与量を選択する手法が望まれていた. |
| Author | 南, 博信 佐藤, 均 小澤, 和弘 |
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| Copyright | 2009 by the PHARMACEUTICAL SOCIETY OF JAPAN |
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| CorporateAuthor | c神戸大学医学部・医学部付属病院腫瘍内科 a昭和大学薬学部薬物動態教室 b国立がんセンター化学療法科 |
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| DOI | 10.1248/yakushi.129.1565 |
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| Discipline | Pharmacy, Therapeutics, & Pharmacology |
| EISSN | 1347-5231 |
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| ISSN | 0031-6903 |
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| Issue | 12 |
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| PublicationTitle | YAKUGAKU ZASSHI |
| PublicationTitleAlternate | 薬学雑誌 |
| PublicationYear | 2009 |
| Publisher | 公益社団法人 日本薬学会 日本薬学会 |
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| References | 1) Bruno R., Vivier N., Vergniol J. C., De Phillips S. L., Montay G., Sheiner L.B., J. Pharmacokin. Biopharm., 24, 153-172 (1996). 6) Ozawa K., Minami H., Sato H., Cancer Sci., 98, 1985-1992 (2007). 2) Bruno R., Hille D., Riva A., Vivier N., ten Bokkel Huinnink W. W., van Oosterom A. T., Kaye S. B., Verweij J., Fossella F. V., Valero V., Rigas J. R., Seidman A. D., Chevallier B., Fumoleau P., Burris H. A., Ravdin P. M., Sheiner L. B., J. Clin. Oncol., 16, 187-196 (1998). 9) Kunitoh H., Watanabe K., Onoshi T., Furuse K., Niitani H., Taguchi T., J. Clin. Oncol., 14, 1649-1655 (1996). 3) Tanigawara Y., Sasaki Y., Otsu T., Fujii H., Kashimura M., Sasaki T., Okumura K., Taguchi T., Proc. Am. Soc. Clin. Oncol. 15, 479 (1996). 5) Frei C. R., Burgess D. S., Pharmacotherapy, 25, 1161-1167 (2005). 4) Lomaestro B. M., Drusano G. L., Antimicrob. Agents Chemother., 49, 461-463 (2005). 7) Minami H., Kawada K., Sasaki Y., Tahara M., Igarashi T., Itoh K., Fujii H., Saeki T., Ozawa K., Sato H., Cancer Sci., 100, 144-149 (2009). 8) Veyrat-Follet C., Bruno R., Olivares R., Rhodes G. R., Chaikin P., Clin. Pharmacol. Ther., 68, 677-687 (2000). |
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| SourceType | Publisher |
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