腎移植におけるシクロスポリンのAUC0—4推定法の評価
シクロスポリン(CyA)はタクロリムス, プレドニゾロンとともに, 腎移植における免疫抑制剤として繁用されている薬剤である. 従来, CyAの投与量決定の指標には投与直前の薬物血中濃度を用いていたが, 近年, 腎移植において投与後0-4時間のAUC(AUC0-4)を適切な値にコントロールすることで急性拒絶反応やCyAによる腎障害の発現を減少させると報告され, 1) トラフ値に替わる投与量泱定の指標としてAUC0-4が利用されている. 2, 3) AUC0-4の算出を内服後0-4時間の5ポイントによる台形法を用いて行う場合, 5ポイントの採血は患者にとって精神的, 肉体的に多大な負担であり, 経...
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Published in | YAKUGAKU ZASSHI Vol. 125; no. 5; pp. 441 - 447 |
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Main Authors | , , , , , , , |
Format | Journal Article |
Language | Japanese |
Published |
公益社団法人 日本薬学会
01.05.2005
日本薬学会 |
Online Access | Get full text |
ISSN | 0031-6903 1347-5231 |
DOI | 10.1248/yakushi.125.441 |
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Abstract | シクロスポリン(CyA)はタクロリムス, プレドニゾロンとともに, 腎移植における免疫抑制剤として繁用されている薬剤である. 従来, CyAの投与量決定の指標には投与直前の薬物血中濃度を用いていたが, 近年, 腎移植において投与後0-4時間のAUC(AUC0-4)を適切な値にコントロールすることで急性拒絶反応やCyAによる腎障害の発現を減少させると報告され, 1) トラフ値に替わる投与量泱定の指標としてAUC0-4が利用されている. 2, 3) AUC0-4の算出を内服後0-4時間の5ポイントによる台形法を用いて行う場合, 5ポイントの採血は患者にとって精神的, 肉体的に多大な負担であり, 経済的な面からもより少ない採血ポイントによるAUC0-4の推定法が必要と考えられる. 打田らは1-3ポイントの採血よりAUC0-4を推定する方法として, 腎移植患者において, CyAマイクロエマルジョン製剤服用時のAUC0-4推定式(AUC0-4U)を報告しているが, 採血ポイントが1ポイントの場合, 臨床上, 用量設定を行うには正確性が十分ではなく, 少なくとも2ポイントの採血が投与設計には必要と報告している. |
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AbstractList | シクロスポリン(CyA)はタクロリムス, プレドニゾロンとともに, 腎移植における免疫抑制剤として繁用されている薬剤である. 従来, CyAの投与量決定の指標には投与直前の薬物血中濃度を用いていたが, 近年, 腎移植において投与後0-4時間のAUC(AUC0-4)を適切な値にコントロールすることで急性拒絶反応やCyAによる腎障害の発現を減少させると報告され, 1) トラフ値に替わる投与量泱定の指標としてAUC0-4が利用されている. 2, 3) AUC0-4の算出を内服後0-4時間の5ポイントによる台形法を用いて行う場合, 5ポイントの採血は患者にとって精神的, 肉体的に多大な負担であり, 経済的な面からもより少ない採血ポイントによるAUC0-4の推定法が必要と考えられる. 打田らは1-3ポイントの採血よりAUC0-4を推定する方法として, 腎移植患者において, CyAマイクロエマルジョン製剤服用時のAUC0-4推定式(AUC0-4U)を報告しているが, 採血ポイントが1ポイントの場合, 臨床上, 用量設定を行うには正確性が十分ではなく, 少なくとも2ポイントの採血が投与設計には必要と報告している. |
Author | 木村, 利美 国分, 秀也 青山, 隆彦 清水, 万紀子 矢後, 和夫 吉田, 一成 松本, 宜明 福岡, 正道 |
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EISSN | 1347-5231 |
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Publisher | 公益社団法人 日本薬学会 日本薬学会 |
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References | 1) Mahalati K., Belitsky P., Sketris I., West K., Romauld P., Transplantation, 68, 55-62 (1999). 9) Cremers S. C., Scholten E. M., Schoemaker R. C., Lentjes E. G. W. M., Vermeij P., Paul L. C., Hartigh J., Fijter J. W., Nephrol. Dial. Transplant., 18, 1201-1208 (2003). 8) Yoshida K., Kimura T., Hamada Y., Saito T., Endo T., Baba S., Shimada S., Transplant. Proc., 33, 3146-3147 (2001). 2) Asanuma H., Shishido S., Mori Y., Satoh H., Nakai H., Honda M., Hasegawa A., Nippon Syouni Jinhuzenn Gakkai Zasshi, 22, 9-12 (2002). 3) Hanahusa T., Takahara S., Yazawa H., Tanaka T., Okuyama A., Kon-nichino Isyoku, 14, 764-766 (2001). 5) Debord J., Risco E., Harel M., Meur Y., Buchler M., Lachatre G., Chantal G., Pierre M., Clin. Pharmacokinet., 40, 375-382 (2001). 4) Uchida K., Tominaga Y., Haba T., Katayama A., Satoh T., Watanabe I., Inagaki H., Kimata T., Yoshida A., Takeda A., Fukuda M., Toda S., Uemura H., Gotoh Y., Morozumi K., Takagi H., Kon-nichino Isyoku, 14, 187-192 (2001). 7) Grevel J., Post B. K., Kahan B. D., Clin. Pharmacol. Ther., 53, 651-660 (1993). 6) Rousseau A., Leger F., Le Meur Y., Saint-Marcoux F., Paintaud G., Buchler M., Marquet P., Ther. Drug Monit., 26, 23-30 (2004). 10) Monchaud C., Rousseau A., Leger F., David O. J., Debord J., Dantoine T., Marquet P., Eur. J. Clin. Pharmacol., 58, 813-820 (2003). |
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