小児の手掌に発生したlipofibromatosisの1例
小児の小指MP関節掌側に発生したlipofibromatosisの1例を経験したので報告する.症例,8歳女児.2か月前より左小指MP関節掌側の小豆大の腫瘤に気付いた.その後2か月で2倍以上の大きさに増大したため近医受診後当院紹介となった.当科初診時,左小指MP関節掌側に径1 cm,弾性硬の腫瘤を触知した.疼痛は認めなかった.MRIではT1 low,T2で不均一にhighの辺縁不明瞭な腫瘍を認めた.炎症性腫瘤など疑い腫瘍切除施行した.腫瘍の辺縁が不明瞭であったため,周囲脂肪組織で切離摘出した.病理組織では脂肪組織と線維成分の間に短紡錘形細胞の増殖が見られ,lipofibromatosisと診断さ...
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          | Published in | 整形外科と災害外科 Vol. 67; no. 2; pp. 198 - 202 | 
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| Format | Journal Article | 
| Language | Japanese | 
| Published | 
            西日本整形・災害外科学会
    
        25.03.2018
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| Subjects | |
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| ISSN | 0037-1033 1349-4333  | 
| DOI | 10.5035/nishiseisai.67.198 | 
Cover
| Abstract | 小児の小指MP関節掌側に発生したlipofibromatosisの1例を経験したので報告する.症例,8歳女児.2か月前より左小指MP関節掌側の小豆大の腫瘤に気付いた.その後2か月で2倍以上の大きさに増大したため近医受診後当院紹介となった.当科初診時,左小指MP関節掌側に径1 cm,弾性硬の腫瘤を触知した.疼痛は認めなかった.MRIではT1 low,T2で不均一にhighの辺縁不明瞭な腫瘍を認めた.炎症性腫瘤など疑い腫瘍切除施行した.腫瘍の辺縁が不明瞭であったため,周囲脂肪組織で切離摘出した.病理組織では脂肪組織と線維成分の間に短紡錘形細胞の増殖が見られ,lipofibromatosisと診断された.Lipofibromatosisは小児の手足の皮下に好発する非常にまれな腫瘍である.術後再発の多い腫瘍であることを念頭に切除する必要があり,そのためには画像による術前診断が重要である. | 
    
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| AbstractList | 小児の小指MP関節掌側に発生したlipofibromatosisの1例を経験したので報告する.症例,8歳女児.2か月前より左小指MP関節掌側の小豆大の腫瘤に気付いた.その後2か月で2倍以上の大きさに増大したため近医受診後当院紹介となった.当科初診時,左小指MP関節掌側に径1 cm,弾性硬の腫瘤を触知した.疼痛は認めなかった.MRIではT1 low,T2で不均一にhighの辺縁不明瞭な腫瘍を認めた.炎症性腫瘤など疑い腫瘍切除施行した.腫瘍の辺縁が不明瞭であったため,周囲脂肪組織で切離摘出した.病理組織では脂肪組織と線維成分の間に短紡錘形細胞の増殖が見られ,lipofibromatosisと診断された.Lipofibromatosisは小児の手足の皮下に好発する非常にまれな腫瘍である.術後再発の多い腫瘍であることを念頭に切除する必要があり,そのためには画像による術前診断が重要である. 小児の小指MP関節掌側に発生したlipofibromatosisの1例を経験したので報告する. 症例, 8歳女児. 2か月前より左小指MP関節掌側の小豆大の腫瘤に気付いた. その後2か月で2倍以上の大きさに増大したため近医受診後当院紹介となった. 当科初診時, 左小指MP関節掌側に径1cm, 弾性硬の腫瘤を触知した. 疼痛は認めなかった. MRIではT1 low, T2で不均一にhighの辺縁不明瞭な腫瘍を認めた. 炎症性腫瘤など疑い腫瘍切除施行した. 腫瘍の辺縁が不明瞭であったため, 周囲脂肪組織で切離摘出した. 病理組織では脂肪組織と線維成分の間に短紡錘形細胞の増殖が見られ, lipofibromatosisと診断された. Lipofibromatosisは小児の手足の皮下に好発する非常にまれな腫瘍である. 術後再発の多い腫瘍であることを念頭に切除する必要があり, そのためには画像による術前診断が重要である.  | 
    
| Author | 平岡, 弘二 志波, 直人 長田, 周二 久岡, 正典 濱田, 哲矢 田原, 慎太郎 松田, 光太郎 大島, 孝一  | 
    
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| PublicationTitle | 整形外科と災害外科 | 
    
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| References_xml | – reference: 3) Fetsch, J. F., et al.: A clinicopathologic study of 45 pediatric soft rissue tumors with an admixture of adipose tissue and fibroblastic element, and a proposal for classification as lipofibromatosis. Am. J. Surg. Pathol., 24: 1491-1500, 2000. – reference: 6) 佐々木大蔵ら:乳児の前腕に生じた脂肪線維腫症の1例.東日本整災会誌,18: 176-180, 2006. – reference: 4) 門田球一ら:右足に発生した脂肪線維腫症の1例.病理診断,24: 277-279, 2007. – reference: 8) Walton, J. R., et al.: Imaging characteristics of lipofibromatosis presenting as a shoulder mass in a 16-month-old girl. Pediatr. Radiol., 40: 43-46, 2010. – reference: 5) Miettinen, M. M., Fetsch, J. F., Zambrano, E.: Lipofibromatosis. WHO classification of tumours of soft tissue and bone. 4th Edition, pp.74. Edited by Fletcher, C.D.M., Lyon, IARC, 2013. – reference: 2) Deepti, A. N., et al.: Report of a rare paediatric soft tissue tumour. Skeletal Radiol., 37: 555-558, 2008. – reference: 1) Boos, M. D., et al.: An institutional and literature review of an uncommon entity. Pediatric Dermatology, 31: 298-304, 2014. – reference: 7) Vogel, D., et al.: Magnetic resonance imaging features and pathological correlation in three cases. Skeletal Radiol., 43: 633-639, 2014.  | 
    
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