関節リウマチ治療におけるイグラチモドの有用性と安全性

【目的】関節リウマチ（RA）加療におけるイグラチモド（IGU）の有効性と安全性について検討した．【対象と方法】当院通院加療中のRA患者のうち，IGU使用中・使用歴のある61例を対象とし，IGUの処方状況，併用薬，継続状況と副作用，投与開始前から52週までの疼痛関節数，圧痛関節数，患者・医師VAS，疾患活動性について調査した．【結果】IGUの処方状況は追加併用38例，切り替え4例，第一選択薬として1例で処方され，全例csDMARDsが併用され，プレドニゾロン49％，生物学的製剤16％の併用を認めた．服薬継続例42例，副作用中止17例，効果不十分中止2例であった．圧痛関節数，腫脹関節数は投与開始後...

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Published in整形外科と災害外科 Vol. 67; no. 2; pp. 296 - 299
Main Authors 田口, 敏彦, 徳重, 厚典, 関, 万成, 今釜, 崇
Format Journal Article
LanguageJapanese
Published 西日本整形・災害外科学会 25.03.2018
Subjects
イグラチモド
安全性
有効性
薬物治療
関節リウマチ
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ISSN0037-1033
1349-4333
DOI10.5035/nishiseisai.67.296

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Summary:【目的】関節リウマチ（RA）加療におけるイグラチモド（IGU）の有効性と安全性について検討した．【対象と方法】当院通院加療中のRA患者のうち，IGU使用中・使用歴のある61例を対象とし，IGUの処方状況，併用薬，継続状況と副作用，投与開始前から52週までの疼痛関節数，圧痛関節数，患者・医師VAS，疾患活動性について調査した．【結果】IGUの処方状況は追加併用38例，切り替え4例，第一選択薬として1例で処方され，全例csDMARDsが併用され，プレドニゾロン49％，生物学的製剤16％の併用を認めた．服薬継続例42例，副作用中止17例，効果不十分中止2例であった．圧痛関節数，腫脹関節数は投与開始後8週で，患者VASは8週，医師VASは12週で有意に低下，疾患活動性指標であるDAS28-CRP，SDAI，CDAIも8週で有意に低下していた．IGU有効群は投与開始前の疾患活動性の低い症例であった．
ISSN:0037-1033
1349-4333
DOI:10.5035/nishiseisai.67.296