IL-1ファミリーとIL-1受容体:歯周病疾患マーカーや治療薬としての可能性

[はじめに] 歯周病は歯周病原細菌の感染に伴う局所の炎症性骨破壊により, 歯を喪失する疾患である. 歯周病原細菌の内毒素(LPS)や莢膜多糖(CP)がin vitroの実験系において, 骨吸収活性や破骨細胞形成能を有することや, LPSやCPによる骨吸収や破骨細胞形成に, プロスタグランディンE2やインターロイキン-1 (IL-1)が関与していることが報告されている. 一方で, IL-1は骨芽細胞とのRANKL-RANKの接触を介することなく, 直接破骨細胞を分化・活性化することが報告されており, 歯周病の発症や進行にIL-1が深く関わると考えられている. IL-1ファミリーには, 代表的なア...

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Published in日本歯周病学会会誌 Vol. 56; no. 3; pp. 272 - 280
Main Authors 亀井, 英彦, 水谷, 大樹, 三谷, 章雄, 神谷, 洋介, 野口, 俊英, 伊澤, 有郎, 石原, 裕一, 鈴木, 万里代
Format Journal Article
LanguageJapanese
Published 特定非営利活動法人 日本歯周病学会 2014
日本歯周病学会
Subjects
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ISSN0385-0110
1880-408X
DOI10.2329/perio.56.272

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Summary:[はじめに] 歯周病は歯周病原細菌の感染に伴う局所の炎症性骨破壊により, 歯を喪失する疾患である. 歯周病原細菌の内毒素(LPS)や莢膜多糖(CP)がin vitroの実験系において, 骨吸収活性や破骨細胞形成能を有することや, LPSやCPによる骨吸収や破骨細胞形成に, プロスタグランディンE2やインターロイキン-1 (IL-1)が関与していることが報告されている. 一方で, IL-1は骨芽細胞とのRANKL-RANKの接触を介することなく, 直接破骨細胞を分化・活性化することが報告されており, 歯周病の発症や進行にIL-1が深く関わると考えられている. IL-1ファミリーには, 代表的なアゴニストであるIL-1α, IL-1βや, アンタゴニストとしてのIL-1レセプターアンタゴニスト(IL-1Ra)などが含まれる. IL-1αとIL-1βはT細胞, B細胞の増殖促進, サイトカインの産生誘導, MMP産生, 破骨細胞の分化・活性化を有し, 細胞内シグナル伝達を引き起こすリガンドである.
ISSN:0385-0110
1880-408X
DOI:10.2329/perio.56.272