本邦におけるE型肝炎ウイルス輸血感染の現状
E型肝炎ウイルス(HEV)の輸血感染対策を検討するため,輸血後E型肝炎感染患者として,既報(Transfusion 2017)の19例も含め,2018年までに判明した34症例について解析した.原因献血者は全国に分布し,関東甲信越での献血者が半数以上を占めた.原因血液の88.2%(30例)がHEV RNA陽性かつHEV抗体陰性で,多くはHEV感染初期と考えられた.分子系統解析の結果,原因HEV株の遺伝子型は3型が29例(90.6%),4型が3例(9.4%)で,それぞれ異なるクラスターに存在し,多様性に富むことが示された.一方,輸血後感染34症例中少なくとも16例(47.1%)は免疫抑制状態にあっ...
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| Published in | 日本輸血細胞治療学会誌 Vol. 66; no. 3; pp. 531 - 537 |
|---|---|
| Main Authors | , , , , , , , , |
| Format | Journal Article |
| Language | Japanese |
| Published |
一般社団法人 日本輸血・細胞治療学会
25.06.2020
日本輸血・細胞治療学会 |
| Subjects | |
| Online Access | Get full text |
| ISSN | 1881-3011 1883-0625 |
| DOI | 10.3925/jjtc.66.531 |
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| Abstract | E型肝炎ウイルス(HEV)の輸血感染対策を検討するため,輸血後E型肝炎感染患者として,既報(Transfusion 2017)の19例も含め,2018年までに判明した34症例について解析した.原因献血者は全国に分布し,関東甲信越での献血者が半数以上を占めた.原因血液の88.2%(30例)がHEV RNA陽性かつHEV抗体陰性で,多くはHEV感染初期と考えられた.分子系統解析の結果,原因HEV株の遺伝子型は3型が29例(90.6%),4型が3例(9.4%)で,それぞれ異なるクラスターに存在し,多様性に富むことが示された.一方,輸血後感染34症例中少なくとも16例(47.1%)は免疫抑制状態にあった.多くは一過性急性肝炎であったが,確認できた半数(8例)でウイルス血症が6カ月以上持続した.臨床経過中の最大ALT値の中央値は631IU/lで,輸血による最少感染成立HEV RNA量は2.51log IUと推定された.輸血されたウイルス量や遺伝子型と,最大ALT値に相関は認められなかった.HEV RNAスクリーニングの全国導入はHEV輸血感染対策として有効と考えられる. |
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| AbstractList | E型肝炎ウイルス(HEV)の輸血感染対策を検討するため,輸血後E型肝炎感染患者として,既報(Transfusion 2017)の19例も含め,2018年までに判明した34症例について解析した.原因献血者は全国に分布し,関東甲信越での献血者が半数以上を占めた.原因血液の88.2%(30例)がHEV RNA陽性かつHEV抗体陰性で,多くはHEV感染初期と考えられた.分子系統解析の結果,原因HEV株の遺伝子型は3型が29例(90.6%),4型が3例(9.4%)で,それぞれ異なるクラスターに存在し,多様性に富むことが示された.一方,輸血後感染34症例中少なくとも16例(47.1%)は免疫抑制状態にあった.多くは一過性急性肝炎であったが,確認できた半数(8例)でウイルス血症が6カ月以上持続した.臨床経過中の最大ALT値の中央値は631IU/lで,輸血による最少感染成立HEV RNA量は2.51log IUと推定された.輸血されたウイルス量や遺伝子型と,最大ALT値に相関は認められなかった.HEV RNAスクリーニングの全国導入はHEV輸血感染対策として有効と考えられる. E型肝炎ウイルス(HEV)の輸血感染対策を検討するため, 輸血後E型肝炎感染患者として, 既報(Transfusion2017)の19例も含め, 2018年までに判明した34症例について解析した. 原因献血者は全国に分布し, 関東甲信越での献血者が半数以上を占めた. 原因血液の88.2%(30例)がHEV RNA陽性かつHEV抗体陰性で, 多くはHEV感染初期と考えられた. 分子系統解析の結果, 原因HEV株の遺伝子型は3型が29例(90.6%), 4型が3例(9.4%)で, それぞれ異なるクラスターに存在し, 多様性に富むことが示された. 一方, 輸血後感染34症例中少なくとも16例(47.1%)は免疫抑制状態にあった. 多くは一過性急性肝炎であったが, 確認できた半数(8例)でウイルス血症が6カ月以上持続した. 臨床経過中の最大ALT値の中央値は631IU/lで, 輸血による最少感染成立HEV RNA量は2.51logIUと推定された. 輸血されたウイルス量や遺伝子型と, 最大ALT値に相関は認められなかった. HEV RNAスクリーニングの全国導入はHEV輸血感染対策として有効と考えられる. |
| Author | 松林, 圭二 佐竹, 正博 星, 友二 長谷川, 隆 後藤, 直子 田中, 亜美 平, 力造 坂田, 秀勝 古居, 保美 |
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| References | 4) Matsubayashi K, Kang J, Sakata H, et al: A case of transfusion-transmitted hepatitis E caused by blood from a donor infected with hepatitis E virus via zoonotic foodborne route. Transfusion, 48: 1368-1375, 2008. 20) 最近のE型肝炎の増加について (2016年4月27日現在). IASR, 37: 134-136, 2016. 13) Mizuo H, Suzuki K, Takikawa Y, et al: Polyphyletic strains of hepatitis E virus are responsible for sporadic cases of acute hepatitis in Japan. J Clin Microbiol, 40: 3209-3218, 2002. 16) 日本赤十字社: 輸血情報1803-158「E型肝炎ウイルス (HEV) 感染について」. http://www.jrc.or.jp/mr/relate/info/pdf/yuketsuj_1803-158.pdf (2019年12月現在). 22) Miura M, Inoue J, Tsuruoka M, et al: Full-length genomic sequence analysis of new subtype 3k hepatitis E virus isolates with 99.97% nucleotide identity obtained from two consecutive acute hepatitis patients in a city in northeast Japan. J Med Virol, 89: 1116-1120, 2017. 10) Kamar N, Selves J, Mansuy JM, et al: Hepatitis E virus and chronic hepatitis in organ-transplant recipients. NEJM, 358: 811-817, 2008. 12) Versluis J, Pas SD, Agteresch HJ, et al: Hepatitis E virus: an underestimated opportunistic pathogen in recipients of allogeneic hematopoietic stem cell transplantation. Blood, 122: 1079-1086, 2013. 1) 阿部敏紀, 相川達也, 赤羽賢浩, 他: 本邦に於けるE型肝炎ウイルス感染の統計学的・疫学的・ウイルス学的特徴: 全国集計254例に基づく解析. 肝臓, 47: 384-391, 2006. 18) Kanayama A, Arima Y, Yamagishi T, et al: Epidemiology of domestically acquired hepatitis E virus infection in Japan: assessment of the nationally reported surveillance data. J Med Microbiol, 64: 752-758, 2015. 14) Kumar S, Stecher G, Tamura K: MEGA7: Molecular Evolutionary Genetics Analysis Version 7.0 for Bigger Datasets. Mol Biol Evol, 33: 1870-1874, 2016. 9) Hewitt PE, Ijaz S, Brailsford SR, et al: Hepatitis E virus in blood components: a prevalence and transmission study in southeast England. Lancet, 384: 1766-1773, 2014. 7) 平成28年8月3日開催 薬事・食品衛生審議会 血液事業部会安全技術調査会資料 資料1 平成28年度第1回血液事業部会安全技術調査会. 11) Kamar N, Garrouste C, Haagsma EB, et al: Factors associated with chronic hepatitis in patients with hepatitis E virus infection who have received solid organ transplants. Gastroenterology, 140: 1481-1489, 2011. 2) Takahashi M, Okamoto H: Features of hepatitis E virus infection in humans and animals in Japan. Hepatology Research, 44: 43-58, 2014. 6) Takeda H, Matsubayashi K, Sakata H, et al: A nationwide survey for prevalence of hepatitis E virus antibody in qualified blood donors in Japan. Vox Sang, 99: 307-313, 2010. 17) Takahashi K, Okamoto H, Abe N, et al: Virulent Strain of Hepatitis E virus Genotype 3, Japan. Emerg. Infect. Dis, 15: 704-709, 2009. 3) Satake M, Matsubayashi K, Hoshi Y, et al: Unique clinical courses of transfusion-transmitted hepatitis E in patients with immunosuppression. Transfusion, 57: 280-288, 2017. 23) Huzly D, Umhau M, Bettinger D, et al: Transfusion-transmitted hepatitis E in Germany, 2013. Euro Surveill, 19: 2014. 15) Miyoshi M, Kakinuma S, Tanabe Y, et al: Chronic Hepatitis E Infection in a Persistently Immunosuppressed Patient Unable to Be Eliminated after Ribavirin Therapy. Intern Med, 55: 2811-2817, 2016. 19) Minagi T, Okamoto H, Ikegawa M, et al: Hepatitis E virus in donor plasma collected in Japan. Vox Sang, 111: 242-246, 2016. 8) 岡本宏明: E型肝炎の現況. 綜合臨牀, 60: 95-101, 2011. 21) Murata K, Kang J, Nagashima S, et al: IFN-λ3 as a host immune response in acutehepatitis E virus infection. Cytokine, 125: e154816, 2020. 5) Matsubayashi K, Nagaoka Y, Sakata H, et al: Transfusion-transmitted hepatitis E caused by apparently indigenous hepatitis E virus strain in Hokkaido, Japan. Transfusion, 44: 934-940, 2004. |
| References_xml | – reference: 12) Versluis J, Pas SD, Agteresch HJ, et al: Hepatitis E virus: an underestimated opportunistic pathogen in recipients of allogeneic hematopoietic stem cell transplantation. Blood, 122: 1079-1086, 2013. – reference: 2) Takahashi M, Okamoto H: Features of hepatitis E virus infection in humans and animals in Japan. Hepatology Research, 44: 43-58, 2014. – reference: 20) 最近のE型肝炎の増加について (2016年4月27日現在). IASR, 37: 134-136, 2016. – reference: 21) Murata K, Kang J, Nagashima S, et al: IFN-λ3 as a host immune response in acutehepatitis E virus infection. Cytokine, 125: e154816, 2020. – reference: 17) Takahashi K, Okamoto H, Abe N, et al: Virulent Strain of Hepatitis E virus Genotype 3, Japan. Emerg. Infect. Dis, 15: 704-709, 2009. – reference: 6) Takeda H, Matsubayashi K, Sakata H, et al: A nationwide survey for prevalence of hepatitis E virus antibody in qualified blood donors in Japan. Vox Sang, 99: 307-313, 2010. – reference: 14) Kumar S, Stecher G, Tamura K: MEGA7: Molecular Evolutionary Genetics Analysis Version 7.0 for Bigger Datasets. Mol Biol Evol, 33: 1870-1874, 2016. – reference: 11) Kamar N, Garrouste C, Haagsma EB, et al: Factors associated with chronic hepatitis in patients with hepatitis E virus infection who have received solid organ transplants. Gastroenterology, 140: 1481-1489, 2011. – reference: 23) Huzly D, Umhau M, Bettinger D, et al: Transfusion-transmitted hepatitis E in Germany, 2013. Euro Surveill, 19: 2014. – reference: 3) Satake M, Matsubayashi K, Hoshi Y, et al: Unique clinical courses of transfusion-transmitted hepatitis E in patients with immunosuppression. Transfusion, 57: 280-288, 2017. – reference: 22) Miura M, Inoue J, Tsuruoka M, et al: Full-length genomic sequence analysis of new subtype 3k hepatitis E virus isolates with 99.97% nucleotide identity obtained from two consecutive acute hepatitis patients in a city in northeast Japan. J Med Virol, 89: 1116-1120, 2017. – reference: 5) Matsubayashi K, Nagaoka Y, Sakata H, et al: Transfusion-transmitted hepatitis E caused by apparently indigenous hepatitis E virus strain in Hokkaido, Japan. Transfusion, 44: 934-940, 2004. – reference: 7) 平成28年8月3日開催 薬事・食品衛生審議会 血液事業部会安全技術調査会資料 資料1 平成28年度第1回血液事業部会安全技術調査会. – reference: 13) Mizuo H, Suzuki K, Takikawa Y, et al: Polyphyletic strains of hepatitis E virus are responsible for sporadic cases of acute hepatitis in Japan. J Clin Microbiol, 40: 3209-3218, 2002. – reference: 16) 日本赤十字社: 輸血情報1803-158「E型肝炎ウイルス (HEV) 感染について」. http://www.jrc.or.jp/mr/relate/info/pdf/yuketsuj_1803-158.pdf (2019年12月現在). – reference: 18) Kanayama A, Arima Y, Yamagishi T, et al: Epidemiology of domestically acquired hepatitis E virus infection in Japan: assessment of the nationally reported surveillance data. J Med Microbiol, 64: 752-758, 2015. – reference: 10) Kamar N, Selves J, Mansuy JM, et al: Hepatitis E virus and chronic hepatitis in organ-transplant recipients. NEJM, 358: 811-817, 2008. – reference: 9) Hewitt PE, Ijaz S, Brailsford SR, et al: Hepatitis E virus in blood components: a prevalence and transmission study in southeast England. Lancet, 384: 1766-1773, 2014. – reference: 19) Minagi T, Okamoto H, Ikegawa M, et al: Hepatitis E virus in donor plasma collected in Japan. Vox Sang, 111: 242-246, 2016. – reference: 4) Matsubayashi K, Kang J, Sakata H, et al: A case of transfusion-transmitted hepatitis E caused by blood from a donor infected with hepatitis E virus via zoonotic foodborne route. Transfusion, 48: 1368-1375, 2008. – reference: 15) Miyoshi M, Kakinuma S, Tanabe Y, et al: Chronic Hepatitis E Infection in a Persistently Immunosuppressed Patient Unable to Be Eliminated after Ribavirin Therapy. Intern Med, 55: 2811-2817, 2016. – reference: 1) 阿部敏紀, 相川達也, 赤羽賢浩, 他: 本邦に於けるE型肝炎ウイルス感染の統計学的・疫学的・ウイルス学的特徴: 全国集計254例に基づく解析. 肝臓, 47: 384-391, 2006. – reference: 8) 岡本宏明: E型肝炎の現況. 綜合臨牀, 60: 95-101, 2011. |
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| SourceType | Publisher |
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| SubjectTerms | E型肝炎ウイルス 人獣共通感染症 核酸増幅検査 輸血感染症 |
| Title | 本邦におけるE型肝炎ウイルス輸血感染の現状 |
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