著明な徐脈を認め抗横紋筋抗体が陽性であった高齢発症の重症筋無力症の1例
症例は79歳女性である.嚥下障害,構音障害などの球症状で初発し,日内・日差変動を伴う首下がりや四肢筋力低下を訴え来院した.抗アセチルコリン受容体抗体陽性の全身型重症筋無力症(myasthenia gravis,以下MGと略記)と診断したが,胸部CT上は明らかな胸腺腫を指摘できなかった.MG症状の悪化に伴って著明な徐脈を呈し,二度の胸骨圧迫が施行された.一時的ペースメーカーが留置されたが,血漿浄化療法とステロイド治療により徐脈は消失した.後に,抗横紋筋抗体である抗Kv1.4抗体と抗titin抗体の陽性が確認され,抗横紋筋抗体と徐脈との関連が示唆された....
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| Published in | 臨床神経学 Vol. 61; no. 8; pp. 543 - 546 |
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| Main Authors | , , , |
| Format | Journal Article |
| Language | Japanese |
| Published |
日本神経学会
2021
|
| Subjects | |
| Online Access | Get full text |
| ISSN | 0009-918X 1882-0654 |
| DOI | 10.5692/clinicalneurol.cn-001592 |
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| Abstract | 症例は79歳女性である.嚥下障害,構音障害などの球症状で初発し,日内・日差変動を伴う首下がりや四肢筋力低下を訴え来院した.抗アセチルコリン受容体抗体陽性の全身型重症筋無力症(myasthenia gravis,以下MGと略記)と診断したが,胸部CT上は明らかな胸腺腫を指摘できなかった.MG症状の悪化に伴って著明な徐脈を呈し,二度の胸骨圧迫が施行された.一時的ペースメーカーが留置されたが,血漿浄化療法とステロイド治療により徐脈は消失した.後に,抗横紋筋抗体である抗Kv1.4抗体と抗titin抗体の陽性が確認され,抗横紋筋抗体と徐脈との関連が示唆された. |
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| AbstractList | 症例は79歳女性である.嚥下障害,構音障害などの球症状で初発し,日内・日差変動を伴う首下がりや四肢筋力低下を訴え来院した.抗アセチルコリン受容体抗体陽性の全身型重症筋無力症(myasthenia gravis,以下MGと略記)と診断したが,胸部CT上は明らかな胸腺腫を指摘できなかった.MG症状の悪化に伴って著明な徐脈を呈し,二度の胸骨圧迫が施行された.一時的ペースメーカーが留置されたが,血漿浄化療法とステロイド治療により徐脈は消失した.後に,抗横紋筋抗体である抗Kv1.4抗体と抗titin抗体の陽性が確認され,抗横紋筋抗体と徐脈との関連が示唆された. |
| Author | 藤田, 理奈 井上, 学 的場, 俊 森畑, 宏一 |
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| References | 4) 津川潤,小川正浩,合馬慎二ら.重症筋無力症における心電図所見の解析.臨床神経 2016;56:832-836. 11) Zhou Z, Chen X, Liu G, et al. Presence of multiple autoimmune antibodies involved in concurrent myositis and myocarditis and myasthenia gravis without thymoma: a case report. Front Neurol 2019;10:770. 2) Suzuki S, Utsugisawa K, Yoshikawa H, et al. Autoimmune targets of heart and skeletal muscles in myasthenia graives. Arch Neurol 2009;66:1334-1338. 5) Andreev A, Begum F, Singh A, et al. A broken heart: cardiac arrest as the initial presentation of myasthenic crisis. Cureus 2020;12:e6819. 9) Kufukihara K, Watanabe Y, Inagaki T, et al. Cytometric cell-based assays for anti-striational antibodies in myasthenia gravis with myositis and/or myocarditis. Sci Rep 2019;9:5284. 6) 津川潤,坪井義夫,井上展聡ら.洞不全症候群による意識消失をくりかえした胸腺腫をともなう重症筋無力症.臨床神経 2011;51:32-34. 7) Suzuki S, Utsugisawa K, Nagane Y, et al. Three types of striational antibodies in myasthenia gravis. Autoimmune Dis 2011:740583. 1) 鈴木重明.心筋・骨格筋を標的とした重症筋無力症の新たな疾患概念.臨床神経 2012;52:1312-1314. 3) Suzuki S, Utsugisawa K, Nagane Y, et al. Classification of myasthenia gravis based on autoantibody status. Arch Neurol 2007;64:1121-1124. 10) Maeda MH, Tsuji S, Shimizu J. Inflammatory myopathies associated with anti-mitochondrial antibodies. Brain 2012;135:1767-1777. 12) 清水潤,前田明子.抗ミトコンドリアM2抗体陽性ミオパチー.神経治療 2020;37:141-145. 13) Konishi H, Fukuzawa K, Mori S, et al. Anti-mitochondrial M2 antibodies enhance the risk of supraventricular arrhythmias in patients with elevated hepatobiliary enzyme levels. Intern Med 2017;56:1771-1779. 8) Yamamoto MA, Gajdos P, Eymard B, et al. Anti-titin antibodies in myasthenia gravis: tight association with thymoma and heterogeneity of nonthymoma patients. Arch Neurol 2001;58:885-890. |
| References_xml | – reference: 4) 津川潤,小川正浩,合馬慎二ら.重症筋無力症における心電図所見の解析.臨床神経 2016;56:832-836. – reference: 10) Maeda MH, Tsuji S, Shimizu J. Inflammatory myopathies associated with anti-mitochondrial antibodies. Brain 2012;135:1767-1777. – reference: 3) Suzuki S, Utsugisawa K, Nagane Y, et al. Classification of myasthenia gravis based on autoantibody status. Arch Neurol 2007;64:1121-1124. – reference: 12) 清水潤,前田明子.抗ミトコンドリアM2抗体陽性ミオパチー.神経治療 2020;37:141-145. – reference: 11) Zhou Z, Chen X, Liu G, et al. Presence of multiple autoimmune antibodies involved in concurrent myositis and myocarditis and myasthenia gravis without thymoma: a case report. Front Neurol 2019;10:770. – reference: 1) 鈴木重明.心筋・骨格筋を標的とした重症筋無力症の新たな疾患概念.臨床神経 2012;52:1312-1314. – reference: 2) Suzuki S, Utsugisawa K, Yoshikawa H, et al. Autoimmune targets of heart and skeletal muscles in myasthenia graives. Arch Neurol 2009;66:1334-1338. – reference: 8) Yamamoto MA, Gajdos P, Eymard B, et al. Anti-titin antibodies in myasthenia gravis: tight association with thymoma and heterogeneity of nonthymoma patients. Arch Neurol 2001;58:885-890. – reference: 7) Suzuki S, Utsugisawa K, Nagane Y, et al. Three types of striational antibodies in myasthenia gravis. Autoimmune Dis 2011:740583. – reference: 13) Konishi H, Fukuzawa K, Mori S, et al. Anti-mitochondrial M2 antibodies enhance the risk of supraventricular arrhythmias in patients with elevated hepatobiliary enzyme levels. Intern Med 2017;56:1771-1779. – reference: 9) Kufukihara K, Watanabe Y, Inagaki T, et al. Cytometric cell-based assays for anti-striational antibodies in myasthenia gravis with myositis and/or myocarditis. Sci Rep 2019;9:5284. – reference: 6) 津川潤,坪井義夫,井上展聡ら.洞不全症候群による意識消失をくりかえした胸腺腫をともなう重症筋無力症.臨床神経 2011;51:32-34. – reference: 5) Andreev A, Begum F, Singh A, et al. A broken heart: cardiac arrest as the initial presentation of myasthenic crisis. Cureus 2020;12:e6819. |
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| SourceType | Publisher |
| StartPage | 543 |
| SubjectTerms | 不整脈 抗横紋筋抗体 胸腺腫 重症筋無力症 |
| Title | 著明な徐脈を認め抗横紋筋抗体が陽性であった高齢発症の重症筋無力症の1例 |
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