von Recklinghausen病に合併した浅側頭動脈瘤の1例

von Recklinghausen病に合併した浅側頭動脈瘤の非常に稀な1例を経験した．症例は75歳の女性．以前よりvon Recklinghausen病の診断を受けていた．褐色細胞腫に対し右腎摘出，脾動脈瘤に対し瘤切除・脾臓摘出の既往がある．2007年1月から右側頭部の拍動性腫瘤を自覚し，徐々に増大するため同年7月当院受診．四肢体幹にcafé au lait斑と神経線維腫の多発を認めた．右側頭部に4×3 cmの拍動性腫瘤を認め，エコー，CTにて浅側頭動脈瘤と診断した．瘤切除術を施行し，術後経過は良好であった．瘤壁は非常に脆弱であり，病理所見にて動脈壁の外膜への紡錘状細胞の浸潤，中膜の菲薄化，...

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Published inJapanese Journal of Vascular Surgery Vol. 19; no. 3; pp. 537 - 540
Main Authors 正木, 久男, 久保, 裕司, 柚木, 靖弘, 種本, 和雄, 湯川, 拓郎, 田淵, 篤
Format Journal Article
LanguageJapanese
Published 特定非営利活動法人 日本血管外科学会 2010
日本血管外科学会
JAPANESE SOCIETY FOR VASCULAR SURGERY
Subjects
Aneurysm resection
Superficial temporal arterial aneurysm
von Recklinghausen disease (neurofibromatosis type 1)
von Recklinghausen病(I型神経線維腫症)
動脈瘤切除
浅側頭動脈瘤
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ISSN0918-6778
1881-767X
DOI10.11401/jsvs.19.537

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Summary:von Recklinghausen病に合併した浅側頭動脈瘤の非常に稀な1例を経験した．症例は75歳の女性．以前よりvon Recklinghausen病の診断を受けていた．褐色細胞腫に対し右腎摘出，脾動脈瘤に対し瘤切除・脾臓摘出の既往がある．2007年1月から右側頭部の拍動性腫瘤を自覚し，徐々に増大するため同年7月当院受診．四肢体幹にcafé au lait斑と神経線維腫の多発を認めた．右側頭部に4×3 cmの拍動性腫瘤を認め，エコー，CTにて浅側頭動脈瘤と診断した．瘤切除術を施行し，術後経過は良好であった．瘤壁は非常に脆弱であり，病理所見にて動脈壁の外膜への紡錘状細胞の浸潤，中膜の菲薄化，弾性繊維の断裂，内膜の肥厚を認めた．紡錘状細胞はS-100蛋白陽性であり，Schwann細胞などの神経原性と考えられた．
ISSN:0918-6778
1881-767X
DOI:10.11401/jsvs.19.537