Viva-Eシステムを用いたテイコプラニン血中濃度測定用試薬「ナノピア®TDMテイコプラニン」の性能評価

血中薬物測定用試薬「ナノピア®TDMテイコプラニン」を汎用自動分析装置であるViva-Eシステムを用いて基本性能の検討を行った。同時再現性および日差再現性はCV 0.69~2.96%と良好であった。検出限界は2.00 μg/mL,実効感度は2.93 μg/mL,希釈直線性は約100 μg/mLまで確認できた。共存物質についても検討範囲内で影響を認めなかった。また,従来法(FPIA法)との相関関係は,回帰式y = 0.959x + 1.849,相関係数r = 0.977と良好な結果が得られた。以上より,本試薬は基本性能が良好であることからViva-Eシステムへの適用が可能であり,テイコプラニンの...

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Published inJapanese Journal of Medical Technology Vol. 64; no. 3; pp. 330 - 336
Main Authors 山賀, 節子, 岸, 恵, 勝部, 康弘, 津金, 香代子, 森本, 進, 田村, 祥子, 髙木, 豊, 髙橋, 裕太
Format Journal Article
LanguageJapanese
Published 一般社団法人 日本臨床衛生検査技師会 25.05.2015
日本臨床衛生検査技師会
Japanese Association of Medical Technologists
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ISSN0915-8669
2188-5346
DOI10.14932/jamt.14-77

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Summary:血中薬物測定用試薬「ナノピア®TDMテイコプラニン」を汎用自動分析装置であるViva-Eシステムを用いて基本性能の検討を行った。同時再現性および日差再現性はCV 0.69~2.96%と良好であった。検出限界は2.00 μg/mL,実効感度は2.93 μg/mL,希釈直線性は約100 μg/mLまで確認できた。共存物質についても検討範囲内で影響を認めなかった。また,従来法(FPIA法)との相関関係は,回帰式y = 0.959x + 1.849,相関係数r = 0.977と良好な結果が得られた。以上より,本試薬は基本性能が良好であることからViva-Eシステムへの適用が可能であり,テイコプラニンの治療薬物モニタリングに有用と考えられた。
ISSN:0915-8669
2188-5346
DOI:10.14932/jamt.14-77