肛門管の閉鎖を合併した直腸閉鎖の1例
症例は9か月男児.38週1日,2,906 g,帝王切開で出生し,日齢1に直腸肛門奇形を疑い紹介となった.肛門のdimpleを認めたが閉鎖しており,倒立位撮影で中間位直腸肛門奇形と診断し,左側横行結腸に双孔式人工肛門を造設した.排尿時膀胱尿道造影と人工肛門からの造影で無瘻孔と診断した.生後6か月時のMRI検査で肛門括約筋の発達は良好で,右異所性尿管を認めた.繰り返す尿路感染のため生後9か月時に膀胱尿管新吻合術と後方矢状切開直腸肛門形成術(posterior sagittal anorectoplasty,以下PSARP)を同時に行った.直腸盲端と肛門のdimpleの間に歯状線を有する肛門管様構造...
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Published in | 日本小児外科学会雑誌 Vol. 60; no. 6; pp. 934 - 938 |
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Main Authors | , , , |
Format | Journal Article |
Language | Japanese |
Published |
特定非営利活動法人 日本小児外科学会
20.10.2024
日本小児外科学会 |
Subjects | |
Online Access | Get full text |
ISSN | 0288-609X 2187-4247 |
DOI | 10.11164/jjsps.60.6_934 |
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Abstract | 症例は9か月男児.38週1日,2,906 g,帝王切開で出生し,日齢1に直腸肛門奇形を疑い紹介となった.肛門のdimpleを認めたが閉鎖しており,倒立位撮影で中間位直腸肛門奇形と診断し,左側横行結腸に双孔式人工肛門を造設した.排尿時膀胱尿道造影と人工肛門からの造影で無瘻孔と診断した.生後6か月時のMRI検査で肛門括約筋の発達は良好で,右異所性尿管を認めた.繰り返す尿路感染のため生後9か月時に膀胱尿管新吻合術と後方矢状切開直腸肛門形成術(posterior sagittal anorectoplasty,以下PSARP)を同時に行った.直腸盲端と肛門のdimpleの間に歯状線を有する肛門管様構造を認めたが直腸との連続性はなく,肛門側も閉鎖していた.肛門管様組織を全摘し,直腸盲端を引き下ろして肛門形成を施行した.全摘した構造物は組織学的に肛門管に矛盾しなかった.本症例は肛門管の閉鎖が非典型的であるが,総合的に判断し,肛門管の閉鎖を伴う直腸閉鎖と診断した.術後経過は良好でPSARPは本症例に有用であった. |
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AbstractList | 「要旨」症例は9か月男児. 38週1日, 2,906 g, 帝王切開で出生し, 日齢1に直腸肛門奇形を疑い紹介となった. 肛門のdimpleを認めたが閉鎖しており, 倒立位撮影で中間位直腸肛門奇形と診断し, 左側横行結腸に双孔式人工肛門を造設した. 排尿時膀胱尿道造影と人工肛門からの造影で無瘻孔と診断した. 生後6か月時のMRI検査で肛門括約筋の発達は良好で, 右異所性尿管を認めた. 繰り返す尿路感染のため生後9か月時に膀胱尿管新吻合術と後方矢状切開直腸肛門形成術(posterior sagittal anorectoplasty, 以下PSARP)を同時に行った. 直腸盲端と肛門のdimpleの間に歯状線を有する肛門管様構造を認めたが直腸との連続性はなく, 肛門側も閉鎖していた. 肛門管様組織を全摘し, 直腸盲端を引き下ろして肛門形成を施行した. 全摘した構造物は組織学的に肛門管に矛盾しなかった. 本症例は肛門管の閉鎖が非典型的であるが, 総合的に判断し, 肛門管の閉鎖を伴う直腸閉鎖と診断した. 術後経過は良好でPSARPは本症例に有用であった. 症例は9か月男児.38週1日,2,906 g,帝王切開で出生し,日齢1に直腸肛門奇形を疑い紹介となった.肛門のdimpleを認めたが閉鎖しており,倒立位撮影で中間位直腸肛門奇形と診断し,左側横行結腸に双孔式人工肛門を造設した.排尿時膀胱尿道造影と人工肛門からの造影で無瘻孔と診断した.生後6か月時のMRI検査で肛門括約筋の発達は良好で,右異所性尿管を認めた.繰り返す尿路感染のため生後9か月時に膀胱尿管新吻合術と後方矢状切開直腸肛門形成術(posterior sagittal anorectoplasty,以下PSARP)を同時に行った.直腸盲端と肛門のdimpleの間に歯状線を有する肛門管様構造を認めたが直腸との連続性はなく,肛門側も閉鎖していた.肛門管様組織を全摘し,直腸盲端を引き下ろして肛門形成を施行した.全摘した構造物は組織学的に肛門管に矛盾しなかった.本症例は肛門管の閉鎖が非典型的であるが,総合的に判断し,肛門管の閉鎖を伴う直腸閉鎖と診断した.術後経過は良好でPSARPは本症例に有用であった. |
Author | 坂井, 幸子 谷, 眞至 久保田, 良浩 川脇, 拓磨 |
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CorporateAuthor | 滋賀医科大学外科学講座 宇治徳洲会病院小児外科 |
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References | 6) Louw JH: Congenital intestinal atresia and stenosis in the newborn observations on its pathogenesis and treatment. Ann R Coll Surg Engl, 25: 209-234, 1959. 9) Sharma S, Gupta DK: Varied facets of rectal atresia and rectal stenosis. Pediatr Surg Int, 33: 829-836, 2017. 10) 高山勝平,青井重善,千葉史子,他:経肛門的根治術を施行した直腸膜様閉鎖症の1例.日小外会誌,52: 1309-1314, 2016. 8) Ikawa H, Yokoyama J, Sanbonmatsu T, et al.: The use of computerized tomography to evaluate anorectal anomalies. J Pediatr Surg, 20: 640-644, 1985. 12) Shehata S, ElSawaf M, Kotb M: Transanal recto-anal anastomosis for treatment of rectal atresia: A review of 4 cases. BMC Pediatr, 23: 46, 2023. 11) Aslam A, Ashworth MT, Spocer RD: Posterior sagittal rectoplasty for rectal atresia: A definitive approach. Pediatr Surg Int, 11: 408-409, 1996. 4) Stephens FD: Wingspread anomalies, varieties, and supervarieties of the anorectum and cloaca. Birth Befects, 24: 581-585, 1988. 3) Santulli TV, Kiesewetter WB, Bill AH: Anorectal anomalies; A suggested international of anorectal anomalies. J Pediatr Surg, 5: 281-287, 1970. 2) 小川雄大,渡邉稔彦,前田健一,他:直腸閉鎖の1例.日小外会誌,54: 50-53, 2018. 13) Kurashima M, Joshi S, Sobrino J, et al.: Rectal atresia treated via a transanal and posterior sagittal approach: A report of two cases. Cureus, 15: e38694, 2023. 5) Santulli TV, Schullinger JN, Amoury RA: Malformation of the anus and rectum. Surg Clin North Am, 45: 1253-1271, 1965. 7) Cremin BJ: The radiological assessment of anorectal anomalies. Clin Radiol, 22: 239-250, 1971. 1) 佐々木隆士,八木 誠,井村賢治,他:直腸閉鎖の4例.日小外会誌,35: 844-849, 1999. |
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SubjectTerms | PSARP 直腸肛門奇形 直腸閉鎖 肛門管 |
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