リンチ症候群のリクルートにおける病理組織・免疫染色・MSI テスト・somatic 遺伝子検査の意義
大腸癌の中には親から子へと受け継がれる遺伝性疾患がある. このうちもっとも頻度の高いリンチ症候群では原因遺伝子が明らかになってきているものの, すべてに遺伝子変異が見つかる訳ではない. その他の補助的な診断法を用いて境界領域をできるだけ狭め, より迅速に簡便に疾患を絞り込む工夫が臨床的には非常に大切である. 同時に, 異なった症候群が隠れている可能性を常に念頭において診断が進められなくてはならない. [I. はじめに] ミスマッチ修復(MMR)蛋白の機能不全に由来する一連の大腸癌がある. 散在性大腸癌は主としてMLH1遺伝子のプロモーターのメチル化に起因するが, 遺伝性大腸癌はMLH1, MS...
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Published in | 家族性腫瘍 Vol. 7; no. 1; pp. 11 - 14 |
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Main Authors | , , |
Format | Journal Article |
Language | Japanese |
Published |
日本家族性腫瘍学会
2007
一般社団法人日本遺伝性腫瘍学会 The Japanese Society for Hereditary Tumors |
Subjects | |
Online Access | Get full text |
ISSN | 1346-1052 2189-6674 |
DOI | 10.18976/jsft.7.1_11 |
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Abstract | 大腸癌の中には親から子へと受け継がれる遺伝性疾患がある. このうちもっとも頻度の高いリンチ症候群では原因遺伝子が明らかになってきているものの, すべてに遺伝子変異が見つかる訳ではない. その他の補助的な診断法を用いて境界領域をできるだけ狭め, より迅速に簡便に疾患を絞り込む工夫が臨床的には非常に大切である. 同時に, 異なった症候群が隠れている可能性を常に念頭において診断が進められなくてはならない. [I. はじめに] ミスマッチ修復(MMR)蛋白の機能不全に由来する一連の大腸癌がある. 散在性大腸癌は主としてMLH1遺伝子のプロモーターのメチル化に起因するが, 遺伝性大腸癌はMLH1, MSH2, MSH6, PMS2遺伝子の生殖細胞変異が原因で, リンチ症候群(hereditary non-polyposis colorectal cancer:HNPCC)と呼ばれる1-3). このリンチ症候群を臨床的に診断するためにInternational collaborative group for HNPCC(ICG-HNPCC)で定められたアムステルダム診断基準が最も良く利用されてきたが, 後のオーストラリアの会議において, 関連癌として大腸癌以外の癌腫を含めるかたちで改訂された(Amsterdam II)4,5). |
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AbstractList | 大腸癌の中には親から子へと受け継がれる遺伝性疾患がある.このうちもっとも頻度の高いリンチ症候群では原因遺伝子が明らかになってきているものの,すべてに遺伝子変異が見つかる訳ではない.その他の補助的な診断法を用いて境界領域をできるだけ狭め,より迅速に簡便に疾患を絞り込む工夫が臨床的には非常に大切である.同時に,異なった症候群が隠れている可能性を常に念頭において診断が進められなくてはならない. 大腸癌の中には親から子へと受け継がれる遺伝性疾患がある. このうちもっとも頻度の高いリンチ症候群では原因遺伝子が明らかになってきているものの, すべてに遺伝子変異が見つかる訳ではない. その他の補助的な診断法を用いて境界領域をできるだけ狭め, より迅速に簡便に疾患を絞り込む工夫が臨床的には非常に大切である. 同時に, 異なった症候群が隠れている可能性を常に念頭において診断が進められなくてはならない. [I. はじめに] ミスマッチ修復(MMR)蛋白の機能不全に由来する一連の大腸癌がある. 散在性大腸癌は主としてMLH1遺伝子のプロモーターのメチル化に起因するが, 遺伝性大腸癌はMLH1, MSH2, MSH6, PMS2遺伝子の生殖細胞変異が原因で, リンチ症候群(hereditary non-polyposis colorectal cancer:HNPCC)と呼ばれる1-3). このリンチ症候群を臨床的に診断するためにInternational collaborative group for HNPCC(ICG-HNPCC)で定められたアムステルダム診断基準が最も良く利用されてきたが, 後のオーストラリアの会議において, 関連癌として大腸癌以外の癌腫を含めるかたちで改訂された(Amsterdam II)4,5). |
Author | 田中, 紀章 永坂, 岳司 松原, 長秀 |
Author_FL | Nagasaka Takeshi Matsubara Nagahide Tanaka Noriaki |
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CorporateAuthor | 岡山大学大学院消化器・腫瘍外科 |
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Publisher | 日本家族性腫瘍学会 一般社団法人日本遺伝性腫瘍学会 The Japanese Society for Hereditary Tumors |
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References | 1)Warthin AS : Hereditary with reference to carcinoma. Arch Intern Med 1913 ; 12 : 546–555. 9)Suraweera N, Duval A, Reperant M, et al. : Evaluation of tumor microsatellite instability using five quasimonomorphic mononucleotide repeats and pentaplex PCR. Gastroenterology 2002 ; 123 : 1804–1811. 10)Matsubara N : Diagnostic application of hMLH1 methylation in hereditary non-polyposis colorectal cancer. Dis Markers 2004 ; 20 : 277–282. 4)Vasen HF, Mecklin JP, Khan PM, et al. : The International Collaborative Group on Hereditary Non-polypsis Colorectal Cancer(ICG-HNPCC). Dis Colon Rectum 1991 ; 34 : 424–425. 6)Rodriguez-Bigas MA, et al. : A Natinal Cancer Institute workshop on hereditary nonpolyposis colorectal cancer syndrome: meeting highlights and Bethesda guidelines. J Natl Cancer Inst 1997 ; 89 : 1757–1762. 3)Ionof Y, Perucho MA, Malkhosyan S, et al. : Ubiquitous somatic mutations in simple repeated sequences reveal a new mechanism for colonic carcinogenesis. Nature 1993 ; 363 : 558–561. 7)Umar A, Boland CR, Terdiman JP, et al. : Revised Bethesda Guidelines for hereditary nonpolyposis colorectal cancer(Lynch syndrome)and microsatellite instability. J Natl Cancer Inst 2004 ; 96 : 261–268. 12)Toyota M, Ahuja N, Ohe-Toyota M, et al. : CpG island methylator phenotype in colorectal cancer. Proc Natl Acad Sci USA 1999 ; 96 : 8681–8686. 5)Vasen HF, Watson P, Mecklin JP, et al. : New clinical criteria for hereditary nonpolyposis colorectal cancer( HNPCC, Lynch syndrome) propsed by the International Collaborative group on HNPCC. Gastroenterol 1999 ; 116 : 1453–1456. 11)Nagasaka T, Sasamoto H, Notohara K, et al. : Colorectal cancer with mutation in BRAF, KRAS, and wild-type with respect to both oncogenes show different patterns of DNA methylation. J Clin Oncol 2004 ; 22 : 4584–4594. 8)Boland CR, Thibodeau SN, Hamilton SR, et al. : A National Cancer Institute workshop on microsatellite instability for cancer detection and familial predisposition : development of international criteria for the determination of microsatellite instability in colorectal cancer. Cancer Res 1998 ; 58 : 5348–5357. 2)Lynch HT, Krush AJ : Cancer family“ G” revisited 1895-1970. Cancer 1971 ; 27 : 1505–1511. |
References_xml | – reference: 6)Rodriguez-Bigas MA, et al. : A Natinal Cancer Institute workshop on hereditary nonpolyposis colorectal cancer syndrome: meeting highlights and Bethesda guidelines. J Natl Cancer Inst 1997 ; 89 : 1757–1762. – reference: 1)Warthin AS : Hereditary with reference to carcinoma. Arch Intern Med 1913 ; 12 : 546–555. – reference: 3)Ionof Y, Perucho MA, Malkhosyan S, et al. : Ubiquitous somatic mutations in simple repeated sequences reveal a new mechanism for colonic carcinogenesis. Nature 1993 ; 363 : 558–561. – reference: 9)Suraweera N, Duval A, Reperant M, et al. : Evaluation of tumor microsatellite instability using five quasimonomorphic mononucleotide repeats and pentaplex PCR. Gastroenterology 2002 ; 123 : 1804–1811. – reference: 10)Matsubara N : Diagnostic application of hMLH1 methylation in hereditary non-polyposis colorectal cancer. Dis Markers 2004 ; 20 : 277–282. – reference: 2)Lynch HT, Krush AJ : Cancer family“ G” revisited 1895-1970. Cancer 1971 ; 27 : 1505–1511. – reference: 7)Umar A, Boland CR, Terdiman JP, et al. : Revised Bethesda Guidelines for hereditary nonpolyposis colorectal cancer(Lynch syndrome)and microsatellite instability. J Natl Cancer Inst 2004 ; 96 : 261–268. – reference: 5)Vasen HF, Watson P, Mecklin JP, et al. : New clinical criteria for hereditary nonpolyposis colorectal cancer( HNPCC, Lynch syndrome) propsed by the International Collaborative group on HNPCC. Gastroenterol 1999 ; 116 : 1453–1456. – reference: 12)Toyota M, Ahuja N, Ohe-Toyota M, et al. : CpG island methylator phenotype in colorectal cancer. Proc Natl Acad Sci USA 1999 ; 96 : 8681–8686. – reference: 11)Nagasaka T, Sasamoto H, Notohara K, et al. : Colorectal cancer with mutation in BRAF, KRAS, and wild-type with respect to both oncogenes show different patterns of DNA methylation. J Clin Oncol 2004 ; 22 : 4584–4594. – reference: 4)Vasen HF, Mecklin JP, Khan PM, et al. : The International Collaborative Group on Hereditary Non-polypsis Colorectal Cancer(ICG-HNPCC). Dis Colon Rectum 1991 ; 34 : 424–425. – reference: 8)Boland CR, Thibodeau SN, Hamilton SR, et al. : A National Cancer Institute workshop on microsatellite instability for cancer detection and familial predisposition : development of international criteria for the determination of microsatellite instability in colorectal cancer. Cancer Res 1998 ; 58 : 5348–5357. |
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Title | リンチ症候群のリクルートにおける病理組織・免疫染色・MSI テスト・somatic 遺伝子検査の意義 |
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