HER2陽性原発乳癌の術前化学療法としてのpertuzumabの有効性と安全性
HER2陽性原発乳癌に対するpertuzumabの術前化学療法としての使用は,NeoSphere試験でdocetaxel+trastuzumabに上乗せされることで有意にpCR率を改善することが示された(docetaxel+trastuzumab:29.0%,docetaxel+trastuzumab+pertuzumab:45.8%).当院でのpertuzumabの術前化学療法としての使用経験を報告する.2015年11月から2019年7月までにHER2陽性原発乳癌の術前化学療法にpertuzumabを上乗せした17例を対象とした.手術可能乳癌4例,局所進行乳癌12例,炎症性乳癌1例だった.ホ...
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Published in | 日本臨床外科学会雑誌 Vol. 81; no. 6; pp. 1036 - 1040 |
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Main Authors | , , , , , |
Format | Journal Article |
Language | Japanese |
Published |
日本臨床外科学会
2020
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Subjects | |
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ISSN | 1345-2843 1882-5133 |
DOI | 10.3919/jjsa.81.1036 |
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Summary: | HER2陽性原発乳癌に対するpertuzumabの術前化学療法としての使用は,NeoSphere試験でdocetaxel+trastuzumabに上乗せされることで有意にpCR率を改善することが示された(docetaxel+trastuzumab:29.0%,docetaxel+trastuzumab+pertuzumab:45.8%).当院でのpertuzumabの術前化学療法としての使用経験を報告する.2015年11月から2019年7月までにHER2陽性原発乳癌の術前化学療法にpertuzumabを上乗せした17例を対象とした.手術可能乳癌4例,局所進行乳癌12例,炎症性乳癌1例だった.ホルモン受容体は陽性8例,陰性9例だった.乳房温存率は41%(7/17例)だった.組織学的完全寛解(pCR,原発巣の浸潤癌の消失.リンパ節転移と非浸潤癌の残存は許容)率は58.8%(10/17例)であり,TRYPHAENA試験で術前化学療法としてFEC(5-FU+epirubicin+cyclophosphamide)3コース→docetaxel+trastuzumab+pertuzumab3コースを行った群のpCR率(57.3%)と同等の良好な治療効果を得た.有害事象についても,血液毒性,非血液毒性共に忍容性は良好であった. |
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ISSN: | 1345-2843 1882-5133 |
DOI: | 10.3919/jjsa.81.1036 |