HER2陽性原発乳癌の術前化学療法としてのpertuzumabの有効性と安全性

HER2陽性原発乳癌に対するpertuzumabの術前化学療法としての使用は,NeoSphere試験でdocetaxel+trastuzumabに上乗せされることで有意にpCR率を改善することが示された(docetaxel+trastuzumab:29.0%,docetaxel+trastuzumab+pertuzumab:45.8%).当院でのpertuzumabの術前化学療法としての使用経験を報告する.2015年11月から2019年7月までにHER2陽性原発乳癌の術前化学療法にpertuzumabを上乗せした17例を対象とした.手術可能乳癌4例,局所進行乳癌12例,炎症性乳癌1例だった.ホ...

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Published in日本臨床外科学会雑誌 Vol. 81; no. 6; pp. 1036 - 1040
Main Authors 伊藤, 充矢, 前田, 礼奈, 上野, 彩子, 川崎, 賢祐, 金, 敬徳, 大谷, 彰一郎
Format Journal Article
LanguageJapanese
Published 日本臨床外科学会 2020
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ISSN1345-2843
1882-5133
DOI10.3919/jjsa.81.1036

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Summary:HER2陽性原発乳癌に対するpertuzumabの術前化学療法としての使用は,NeoSphere試験でdocetaxel+trastuzumabに上乗せされることで有意にpCR率を改善することが示された(docetaxel+trastuzumab:29.0%,docetaxel+trastuzumab+pertuzumab:45.8%).当院でのpertuzumabの術前化学療法としての使用経験を報告する.2015年11月から2019年7月までにHER2陽性原発乳癌の術前化学療法にpertuzumabを上乗せした17例を対象とした.手術可能乳癌4例,局所進行乳癌12例,炎症性乳癌1例だった.ホルモン受容体は陽性8例,陰性9例だった.乳房温存率は41%(7/17例)だった.組織学的完全寛解(pCR,原発巣の浸潤癌の消失.リンパ節転移と非浸潤癌の残存は許容)率は58.8%(10/17例)であり,TRYPHAENA試験で術前化学療法としてFEC(5-FU+epirubicin+cyclophosphamide)3コース→docetaxel+trastuzumab+pertuzumab3コースを行った群のpCR率(57.3%)と同等の良好な治療効果を得た.有害事象についても,血液毒性,非血液毒性共に忍容性は良好であった.
ISSN:1345-2843
1882-5133
DOI:10.3919/jjsa.81.1036