P1-013　ヒトTNFα+IL-6誘導性破骨細胞様細胞の遺伝子発現の解析

• Published in: 日本臨床免疫学会会誌 Vol. 38; no. 4; p. 315a
• Main Authors: 横田, 和浩, 佐藤, 浩二郎, 秋山, 雄次, 相崎, 良美, 三村, 俊英
• Format: Journal Article
• Language: Japanese
• Published: 日本臨床免疫学会 2015
• ISSN: 0911-4300; 1349-7413
• DOI: 10.2177/jsci.38.315a

  【目的】関節リウマチは全身性自己免疫疾患であり，炎症性サイトカインが関節破壊において重要な役割を演じている．我々はマウス骨髄単球またはヒトCD14陽性単球をTNFα+IL-6で刺激することにより破骨細胞の特徴を呈する骨吸収細胞（破骨細胞様細胞）が誘導されることを報告した．今回，ヒトTNFα+IL-6誘導性破骨細胞様細胞（OLCs）と従来のRANKL誘導性破骨細胞（OCs）の遺伝子発現を比較解析した．【方法】ヒトCD14陽性単球をTNFα+IL-6またはRANKLで刺激し，サイトカインまたは破骨細胞関連遺伝子などのmRNA発現レベルを定量的PCR法で解析した．培養上清中の蛋白はELISA法で測定し，培養細胞の蛋白発現は免疫蛍光染色法で確認した．【結果】OLCsはOCsと比し，IL-1βの発現が有意に高値であった．また，IL-1β刺激はOLCsの分化誘導を強く促進させた．一方，OCsはOLCsと比し，cathepsin Kの発現が有意に高値であった．【結語】OLCsとOCsでは遺伝子発現に違いが認められた．特にIL-1β, cathepsin Kにおいて発現に大きな違いがあり，同様の機能を持つ異なる細胞群と考えられた．また，OLCsからのIL-1β産生はこの細胞の分化誘導を促進させることが示唆された．