著明な女性化乳房を呈した縦隔胚細胞腫瘍合併Klinefelter症候群の1例

Klinefelter症候群に縦隔胚細胞腫瘍を合併した13歳男児例を経験した.初診時より著明な女性化乳房を認め, 当初はKlinefelter症候群の一症状と考えていた.初診時血清中のAFPおよびβ-hCGは著明な高値を示した.胚細胞腫瘍は化学療法と摘出術施行後に完全寛解となり, 同時に女性化乳房も改善した.自験例における著明な女性化乳房はKlinefelter症候群のみならず, β-hCG産生胚細胞腫瘍によるものと考えられた....

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Published in日本小児血液学会雑誌 Vol. 22; no. 1; pp. 42 - 46
Main Authors 宮脇, 利男, 種市, 尋宙, 原井, 朋美, 榊, 久乃, 野村, 恵子, 金兼, 弘和
Format Journal Article
LanguageJapanese
Published 特定非営利活動法人　日本小児血液・がん学会 29.02.2008
日本小児血液学会
Subjects
germ cell tumor
gynecomastia
Klinefelter syndrome
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ISSN0913-8706
1884-4723
DOI10.11412/jjph1987.22.42

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Summary:Klinefelter症候群に縦隔胚細胞腫瘍を合併した13歳男児例を経験した.初診時より著明な女性化乳房を認め, 当初はKlinefelter症候群の一症状と考えていた.初診時血清中のAFPおよびβ-hCGは著明な高値を示した.胚細胞腫瘍は化学療法と摘出術施行後に完全寛解となり, 同時に女性化乳房も改善した.自験例における著明な女性化乳房はKlinefelter症候群のみならず, β-hCG産生胚細胞腫瘍によるものと考えられた.
ISSN:0913-8706
1884-4723
DOI:10.11412/jjph1987.22.42