Diffuse large B-cell lymphomaにおける細胞周期関連タンパク質発現の免疫組織化学的検討
Diffuse large B-cell lymphoma(DLBCL)は,悪性リンパ腫において最も多い組織亜型で,臨床的および腫瘍生物学的にきわめて多彩な腫瘍であり,さまざまな予後因子や予後予測モデルが提唱されている.DLBCLは,通常Ki-67陽性率が40%以上と高く,高悪性度リンパ腫とされている.Ki-67は細胞増殖マーカーのひとつで,多くの腫瘍において悪性度や予後とよく相関することが知られている.細胞周期の進行は,ユビキチン―プロテアソーム経路によるタンパク質分解により調節されている.Skp2は主にp27などの細胞周期の抑制分子を標的としてユビキチン化を行うタンパク質で,Skp2の過剰...
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Published in | 昭和医学会雑誌 Vol. 72; no. 1; pp. 108 - 117 |
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Main Authors | , , , , , |
Format | Journal Article |
Language | Japanese |
Published |
昭和大学学士会
28.02.2012
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Subjects | |
Online Access | Get full text |
ISSN | 0037-4342 2185-0976 |
DOI | 10.14930/jsma.72.108 |
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Abstract | Diffuse large B-cell lymphoma(DLBCL)は,悪性リンパ腫において最も多い組織亜型で,臨床的および腫瘍生物学的にきわめて多彩な腫瘍であり,さまざまな予後因子や予後予測モデルが提唱されている.DLBCLは,通常Ki-67陽性率が40%以上と高く,高悪性度リンパ腫とされている.Ki-67は細胞増殖マーカーのひとつで,多くの腫瘍において悪性度や予後とよく相関することが知られている.細胞周期の進行は,ユビキチン―プロテアソーム経路によるタンパク質分解により調節されている.Skp2は主にp27などの細胞周期の抑制分子を標的としてユビキチン化を行うタンパク質で,Skp2の過剰発現は細胞周期回転を促進し,腫瘍の発生や増殖速度と関連があるとされている.今回われわれは,DLBCLにおける細胞周期関連タンパク質の発現を免疫組織化学的に検討し,subtypeとの関連や臨床病理学的特徴を解析した.対象は,昭和大学病院で診断されたDLBCL 33例で,男性17例,女性16例,年齢は47歳~93歳で,年齢中央値は76歳であった.33例をCD10,MUM1,Bcl-6の免疫組織化学的染色を用いたアルゴリズムにより,germinal centre B-cell like(GCB)typeとnon-germinal centre B-cell like(non-GCB)typeに亜分類した.また,Skp2,p27,Ki-67の免疫組織化学的染色を行い,それぞれ低倍率視野で陽性率の最も高い部分を求め,高倍率(対物40倍)で3回カウントし,1視野同一面積あたりの腫瘍細胞全体における陽性細胞数の割合を算出した.DLBCL 33例において,Skp2高発現(50%以上)例は10/33例(30%),p27低発現(50%未満)例は13/33例(39%),Ki-67高発現(60%以上)例は15/33例(45%)であり,Skp2高発現例ではKi-67の発現が有意に高かった.p27とKi-67およびSkp2とp27の発現については統計学的関連は認められなかった.33例を亜分類した結果,GCB typeは13例(39%),non-GCB typeは20例(61%)であった.GCB type 13例においては,Skp2,p27,Ki-67の発現に,統計学的関連は認められなかった.Non-GCB type 20例においては,Skp2高発現例でKi-67の発現が高い傾向があった.p27とKi-67およびSkp2とp27の発現については統計学的関連は認められなかった.GCB typeとnon-GCB typeのsubtype間の比較では,non-GCB typeに高齢患者が多い傾向がみられた.Skp2,p27,Ki-67の発現についてはいずれも統計学的有意差は認められなかった.DLBCLにおいて,Skp2高発現群ではKi-67の発現が有意に高く,DLBCLの腫瘍細胞における細胞周期の進行にSkp2が関与していることが示唆された.Skp2の高発現は細胞増殖周期の亢進状態を反映していると考えられ,DLBCLの増殖性と悪性度を考えるうえで有用な指標のひとつになると考えられた. |
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AbstractList | Diffuse large B-cell lymphoma(DLBCL)は,悪性リンパ腫において最も多い組織亜型で,臨床的および腫瘍生物学的にきわめて多彩な腫瘍であり,さまざまな予後因子や予後予測モデルが提唱されている.DLBCLは,通常Ki-67陽性率が40%以上と高く,高悪性度リンパ腫とされている.Ki-67は細胞増殖マーカーのひとつで,多くの腫瘍において悪性度や予後とよく相関することが知られている.細胞周期の進行は,ユビキチン―プロテアソーム経路によるタンパク質分解により調節されている.Skp2は主にp27などの細胞周期の抑制分子を標的としてユビキチン化を行うタンパク質で,Skp2の過剰発現は細胞周期回転を促進し,腫瘍の発生や増殖速度と関連があるとされている.今回われわれは,DLBCLにおける細胞周期関連タンパク質の発現を免疫組織化学的に検討し,subtypeとの関連や臨床病理学的特徴を解析した.対象は,昭和大学病院で診断されたDLBCL 33例で,男性17例,女性16例,年齢は47歳~93歳で,年齢中央値は76歳であった.33例をCD10,MUM1,Bcl-6の免疫組織化学的染色を用いたアルゴリズムにより,germinal centre B-cell like(GCB)typeとnon-germinal centre B-cell like(non-GCB)typeに亜分類した.また,Skp2,p27,Ki-67の免疫組織化学的染色を行い,それぞれ低倍率視野で陽性率の最も高い部分を求め,高倍率(対物40倍)で3回カウントし,1視野同一面積あたりの腫瘍細胞全体における陽性細胞数の割合を算出した.DLBCL 33例において,Skp2高発現(50%以上)例は10/33例(30%),p27低発現(50%未満)例は13/33例(39%),Ki-67高発現(60%以上)例は15/33例(45%)であり,Skp2高発現例ではKi-67の発現が有意に高かった.p27とKi-67およびSkp2とp27の発現については統計学的関連は認められなかった.33例を亜分類した結果,GCB typeは13例(39%),non-GCB typeは20例(61%)であった.GCB type 13例においては,Skp2,p27,Ki-67の発現に,統計学的関連は認められなかった.Non-GCB type 20例においては,Skp2高発現例でKi-67の発現が高い傾向があった.p27とKi-67およびSkp2とp27の発現については統計学的関連は認められなかった.GCB typeとnon-GCB typeのsubtype間の比較では,non-GCB typeに高齢患者が多い傾向がみられた.Skp2,p27,Ki-67の発現についてはいずれも統計学的有意差は認められなかった.DLBCLにおいて,Skp2高発現群ではKi-67の発現が有意に高く,DLBCLの腫瘍細胞における細胞周期の進行にSkp2が関与していることが示唆された.Skp2の高発現は細胞増殖周期の亢進状態を反映していると考えられ,DLBCLの増殖性と悪性度を考えるうえで有用な指標のひとつになると考えられた. |
Author | 本間, まゆみ 瀧本, 雅文 矢持, 淑子 太田, 秀一 梅村, 宜弘 塩沢, 英輔 |
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References | 3) 塩沢英輔,矢持淑子,瀧本雅文,ほか:昭和大学病院における悪性リンパ腫;WHO分類に基づく再診断と組織型別頻度の検討.昭和医会誌 66:370-378,2006 13) Seki R, Okamura T, Koga H, et al: Prognostic significance of the F-box protein Skp2 expression in diffuse large B-cell lymphoma. Am J Hematol 73: 230-235, 2003. 17) Lim MS, Adamson A, Lin Z, et al: Expression of Skp2, a p27Kip1 ubiquitin ligase, in malignant lymphoma: correlation with p27Kip1 and proliferation index. Blood 100: 2950-2956, 2002. 6) 畑中 豊,長谷川匡,松野吉宏:Ki-67・細胞増殖マーカー.病理と臨 29(臨増):298-301,2011 1) Stein H, Warnke RA, Chan WC, et al: Diffuse large B-cell lymphoma, not otherwise specified. WHO Classification of Tumours of Heamatopoietic and Lymphoid Tissues (Ed by Swerdlow SH, et al), 4th ed, pp. 233-237, International Agency for Research on Cancer, Lyon, 2008. (World Health Organization classification of tumours 10) 洲崎悦生,中山敬一:細胞周期の制御因子p27Kip1の分解異常と癌.Biotherapy 17:546-555,2003 16) Chiarle R, Fan Y, Piva R, et al: S-phase kinase-associated protein 2 expression in non-Hodgkin's lymphoma inversely correlates with p27 expression and defines cells in S Phase. Am J Pathol 160: 1457-1466, 2002. 11) Ben-Izhak O, Lahav-Baratz S, Meretyk S, et al: Inverse relationship between Skp2 ubiquitin ligase and the cyclin dependent kinase inhibitor p27Kip1 in prostate cancer. J Urol 170: 241-245, 2003. 18) 塩沢英輔,矢持淑子,瀧本雅文,ほか:びまん性大細胞型B細胞リンパ腫Diffuse large B-cell lymphomaの新しいsubtype分類:胚中心B細胞型Germinal center B-cell-like (GCB)typeと活性型B細胞型Activated B-cell-like (ABC)type.昭和医会誌 67:406-413,2007 12) Goto A, Niki T, Moriyama S, et al: Immunohistochemical study of Skp2 and Jab1, two Key molecules in the degradation of p27, in lung adenocarcinoma. Pathol Int 54: 675-681, 2004. 8) 中山啓子:細胞周期を制御するユビキチンリガーゼと発癌.炎症と免疫 17:173-178,2009 9) 嘉村 巧:G1期にp27を分解する新たなユビキチンリガーゼKPC.実験医学 23:1293-1300,2005 14) Uddin S, Hussain A, Ahmed M, et al: S-phase kinase protein 2 is an attractive therapeutic target in a subset of diffuse large B-cell lymphoma.J Pathol 216: 483-494, 2008. 15) Seki R, Ohshima K, Fujisaki T, et al: Prognostic significance of S-phase kinase-associated protein 2 and p27kip1 in patients with diffuse large B-cell lymphoma: effects of rituximab. Ann Oncol 21: 833-841, 2010. 4) 中村直哉,新津 望,三浦偉久男:びまん性大細胞型B細胞リンパ腫,非特異群.悪性リンパ腫 臨床と病理:WHO分類(第4版)に基づいて(吉野 正,中峯寛和,岡本昌隆,ほか編著),pp. 184-185,先端医学社,東京,2009 5) Hans CP, Weisenburger DD, Greiner TC, et al: Confirmation of the molecular classification of diffuse large B-cell lymphoma by immunohistochemistry using of a tissue microarray. Blood 103: 275-282, 2004. 2) 菊池昌弘:びまん性大細胞型リンパ腫.最新・悪性リンパ腫アトラス(菊池昌弘,森 茂郎編),pp. 162-172,文光堂,東京,2004 7)松本有樹修,中山敬一:ユビキチン化による細胞増殖の制御―その破綻としての癌.Biotherapy 22:363-370,2008 |
References_xml | – reference: 6) 畑中 豊,長谷川匡,松野吉宏:Ki-67・細胞増殖マーカー.病理と臨 29(臨増):298-301,2011. – reference: 13) Seki R, Okamura T, Koga H, et al: Prognostic significance of the F-box protein Skp2 expression in diffuse large B-cell lymphoma. Am J Hematol 73: 230-235, 2003. – reference: 16) Chiarle R, Fan Y, Piva R, et al: S-phase kinase-associated protein 2 expression in non-Hodgkin's lymphoma inversely correlates with p27 expression and defines cells in S Phase. Am J Pathol 160: 1457-1466, 2002. – reference: 10) 洲崎悦生,中山敬一:細胞周期の制御因子p27Kip1の分解異常と癌.Biotherapy 17:546-555,2003. – reference: 1) Stein H, Warnke RA, Chan WC, et al: Diffuse large B-cell lymphoma, not otherwise specified. WHO Classification of Tumours of Heamatopoietic and Lymphoid Tissues (Ed by Swerdlow SH, et al), 4th ed, pp. 233-237, International Agency for Research on Cancer, Lyon, 2008. (World Health Organization classification of tumours) – reference: 14) Uddin S, Hussain A, Ahmed M, et al: S-phase kinase protein 2 is an attractive therapeutic target in a subset of diffuse large B-cell lymphoma.J Pathol 216: 483-494, 2008. – reference: 5) Hans CP, Weisenburger DD, Greiner TC, et al: Confirmation of the molecular classification of diffuse large B-cell lymphoma by immunohistochemistry using of a tissue microarray. Blood 103: 275-282, 2004. – reference: 9) 嘉村 巧:G1期にp27を分解する新たなユビキチンリガーゼKPC.実験医学 23:1293-1300,2005. – reference: 18) 塩沢英輔,矢持淑子,瀧本雅文,ほか:びまん性大細胞型B細胞リンパ腫Diffuse large B-cell lymphomaの新しいsubtype分類:胚中心B細胞型Germinal center B-cell-like (GCB)typeと活性型B細胞型Activated B-cell-like (ABC)type.昭和医会誌 67:406-413,2007. – reference: 4) 中村直哉,新津 望,三浦偉久男:びまん性大細胞型B細胞リンパ腫,非特異群.悪性リンパ腫 臨床と病理:WHO分類(第4版)に基づいて(吉野 正,中峯寛和,岡本昌隆,ほか編著),pp. 184-185,先端医学社,東京,2009. – reference: 17) Lim MS, Adamson A, Lin Z, et al: Expression of Skp2, a p27Kip1 ubiquitin ligase, in malignant lymphoma: correlation with p27Kip1 and proliferation index. Blood 100: 2950-2956, 2002. – reference: 7)松本有樹修,中山敬一:ユビキチン化による細胞増殖の制御―その破綻としての癌.Biotherapy 22:363-370,2008. – reference: 12) Goto A, Niki T, Moriyama S, et al: Immunohistochemical study of Skp2 and Jab1, two Key molecules in the degradation of p27, in lung adenocarcinoma. Pathol Int 54: 675-681, 2004. – reference: 2) 菊池昌弘:びまん性大細胞型リンパ腫.最新・悪性リンパ腫アトラス(菊池昌弘,森 茂郎編),pp. 162-172,文光堂,東京,2004. – reference: 15) Seki R, Ohshima K, Fujisaki T, et al: Prognostic significance of S-phase kinase-associated protein 2 and p27kip1 in patients with diffuse large B-cell lymphoma: effects of rituximab. Ann Oncol 21: 833-841, 2010. – reference: 8) 中山啓子:細胞周期を制御するユビキチンリガーゼと発癌.炎症と免疫 17:173-178,2009. – reference: 11) Ben-Izhak O, Lahav-Baratz S, Meretyk S, et al: Inverse relationship between Skp2 ubiquitin ligase and the cyclin dependent kinase inhibitor p27Kip1 in prostate cancer. J Urol 170: 241-245, 2003. – reference: 3) 塩沢英輔,矢持淑子,瀧本雅文,ほか:昭和大学病院における悪性リンパ腫;WHO分類に基づく再診断と組織型別頻度の検討.昭和医会誌 66:370-378,2006. |
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