拡大傾向にある腹部大動脈瘤に腹腔鏡下後腹膜生検を施行しIgG4関連大動脈周囲炎と診断した1例
Immunoglobulin G4(IgG4)関連大動脈周囲炎は免疫異常や血中IgG4高値に加え,リンパ球とIgG4陽性形質細胞の著しい浸潤と線維化により腫瘍性・肥厚性病変を呈する慢性疾患である.炎症性腹部大動脈瘤(IAAA)の一部がIgG4関連大動脈周囲炎であることが報告されている.今回長期的な経過観察中,徐々に拡大する腹部大動脈瘤(AAA)に炎症性変化を認め腹腔鏡下生検にて確定診断に至った症例を経験したので報告する. 症例は67歳男性で32 mm大のAAAを指摘された.経時的に拡大傾向で初診時から9年で瘤径が45 mm大となり,さらに動脈瘤前面に軟部陰影の出現を認めた.CT検査後1カ月で腹...
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Published in | 心臓 Vol. 52; no. 6; pp. 644 - 649 |
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Main Authors | , , , , , , , , |
Format | Journal Article |
Language | Japanese |
Published |
公益財団法人 日本心臓財団
15.06.2020
日本心臓財団・日本循環器学会 |
Subjects | |
Online Access | Get full text |
ISSN | 0586-4488 2186-3016 |
DOI | 10.11281/shinzo.52.644 |
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Abstract | Immunoglobulin G4(IgG4)関連大動脈周囲炎は免疫異常や血中IgG4高値に加え,リンパ球とIgG4陽性形質細胞の著しい浸潤と線維化により腫瘍性・肥厚性病変を呈する慢性疾患である.炎症性腹部大動脈瘤(IAAA)の一部がIgG4関連大動脈周囲炎であることが報告されている.今回長期的な経過観察中,徐々に拡大する腹部大動脈瘤(AAA)に炎症性変化を認め腹腔鏡下生検にて確定診断に至った症例を経験したので報告する. 症例は67歳男性で32 mm大のAAAを指摘された.経時的に拡大傾向で初診時から9年で瘤径が45 mm大となり,さらに動脈瘤前面に軟部陰影の出現を認めた.CT検査後1カ月で腹痛が出現し,血清IgG4は高値であった.その後も腹痛が持続したため,切迫破裂の診断でステントグラフト内挿術を施行した.術後7日目に腹腔鏡下後腹膜生検を行い病理所見でIgG4関連大動脈周囲炎と確定診断に至りステロイド治療を開始した.経過良好で腹痛は消失し瘤の再拡大を認めていない. |
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AbstractList | 《Abstract》 Immunoglobulin G4 (IgG4)関連大動脈周囲炎は免疫異常や血中IgG4高値に加え, リンパ球とIgG4陽性形質細胞の著しい浸潤と線維化により腫瘍性・肥厚性病変を呈する慢性疾患である. 炎症性腹部大動脈瘤(IAAA)の一部がIgG4関連大動脈周囲炎であることが報告されている. 今回長期的な経過観察中, 徐々に拡大する腹部大動脈瘤(AAA)に炎症性変化を認め腹腔鏡下生検にて確定診断に至った症例を経験したので報告する. 症例は67歳男性で32mm大のAAAを指摘された. 経時的に拡大傾向で初診時から9年で瘤径が45mm大となり, さらに動脈瘤前面に軟部陰影の出現を認めた. CT検査後1カ月で腹痛が出現し, 血清IgG4は高値であった. その後も腹痛が持続したため, 切迫破裂の診断でステントグラフト内挿術を施行した. 術後7日目に腹腔鏡下後腹膜生検を行い病理所見でIgG4関連大動脈周囲炎と確定診断に至りステロイド治療を開始した. 経過良好で腹痛は消失し瘤の再拡大を認めていない. Immunoglobulin G4(IgG4)関連大動脈周囲炎は免疫異常や血中IgG4高値に加え,リンパ球とIgG4陽性形質細胞の著しい浸潤と線維化により腫瘍性・肥厚性病変を呈する慢性疾患である.炎症性腹部大動脈瘤(IAAA)の一部がIgG4関連大動脈周囲炎であることが報告されている.今回長期的な経過観察中,徐々に拡大する腹部大動脈瘤(AAA)に炎症性変化を認め腹腔鏡下生検にて確定診断に至った症例を経験したので報告する. 症例は67歳男性で32 mm大のAAAを指摘された.経時的に拡大傾向で初診時から9年で瘤径が45 mm大となり,さらに動脈瘤前面に軟部陰影の出現を認めた.CT検査後1カ月で腹痛が出現し,血清IgG4は高値であった.その後も腹痛が持続したため,切迫破裂の診断でステントグラフト内挿術を施行した.術後7日目に腹腔鏡下後腹膜生検を行い病理所見でIgG4関連大動脈周囲炎と確定診断に至りステロイド治療を開始した.経過良好で腹痛は消失し瘤の再拡大を認めていない. |
Author | 中村, 元 青木, 賢治 中澤, 聡 青木, 真 佐藤, 大樹 大久保, 由華 若林, 貴志 佐藤, 裕喜 登坂, 有子 |
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Copyright | 2020 公益財団法人 日本心臓財団 |
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CorporateAuthor | 腎臓・リウマチ科 消化器外科 新潟市民病院 心臓血管外科 |
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References | 10) 日本循環器学会・IgG4関連疾患研究班合同ワーキンググループ:IgG4関連大動脈周囲炎/動脈周囲炎および後腹膜線維症の診断の指針.https://www.j-circ.or.jp/old/topics/IgG4_doc.pdf(cited 2019 Oct 01 2) Kasashima S, Zen Y, Kawashima A, et al:Inflammatory abdominal aortic aneurysm:close relationship to IgG4-related periaortitis. Am J Surg Pathol 2008;32:197-204 4) Umehara H, Okazaki K, Masaki Y, et al:Comprehensive diagnostic criteria for IgG4-related disease(IgG4-RD), 2011. Mod Rheumatol 2012;22:21-30 8) Kasashima S, Zen Y, Kawashima A, et al:A new clinicopathological entity of IgG4-related inflammatory abdominal aortic aneurysm. J Vasc Surg 2009;49:1264-1271 5) Inoue D, Zen Y, Abo H, et al:Immunoglobulin G4-related periaortitis and periarteritis:CT findings in 17 patients. Radiology 2011;261:625-633 11) 三井 潤,近江 亮,三栖賢次郎,ほか:腹腔鏡下生検で診断したIgG4関連疾患の2例.日内視鏡外会誌2017;22:EP237-03 14) Tajima M, Hiroi Y, Takazawa Y, et al:Immunoglobulin G4-related multiple systemic aneurysms and splenic aneurysm rupture during steroid therapy. Hum Pathol 2014;45:175-179 7) 佐伯敬子:IgG4関連疾患.日内学誌2017;106:2155-2160 9) 井波美穂,小林伸子,中村浩司,ほか:健診で指摘された腹部大動脈瘤の経過観察中にIgG4関連疾患疑いと診断された1例.人間ドック2017;32:323-323 6) Zen Y, Onodera M, Inoue D, et al:Retroperitoneal fibrosis:a clinicopathologic study with respect to immunoglobulin G4. Am J Surg Pathol 2009;33:1833-1839 1) Kasashima F, Kawakami K, Matsumoto Y, et al:IgG4-related arterial disease. Jpn J Vasc Surg 2017;26:129-134 13) Kasashima S, Kawashima A, Kasashima F, et al:Immunoglobulin G4-related periaortitis complicated by aortic rupture and aortoduodenal fistula after endovascular AAA repair. J Endovasc Ther 2014;21:589-597 3) Hamano H, Kawa S, Horiuchi A, et al:High serum IgG4 concentrations in patients with sclerosing pancreatitis. N Engl J Med 2001;344:732-738 12) 笠島史成,川上健吾,松本 康,ほか:IgG4関連炎症性腹部大動脈瘤に対する外科的治療.日血管外会誌2017;26 Suppl.:PR10-3 |
References_xml | – reference: 11) 三井 潤,近江 亮,三栖賢次郎,ほか:腹腔鏡下生検で診断したIgG4関連疾患の2例.日内視鏡外会誌2017;22:EP237-03 – reference: 8) Kasashima S, Zen Y, Kawashima A, et al:A new clinicopathological entity of IgG4-related inflammatory abdominal aortic aneurysm. J Vasc Surg 2009;49:1264-1271 – reference: 1) Kasashima F, Kawakami K, Matsumoto Y, et al:IgG4-related arterial disease. Jpn J Vasc Surg 2017;26:129-134 – reference: 5) Inoue D, Zen Y, Abo H, et al:Immunoglobulin G4-related periaortitis and periarteritis:CT findings in 17 patients. Radiology 2011;261:625-633 – reference: 13) Kasashima S, Kawashima A, Kasashima F, et al:Immunoglobulin G4-related periaortitis complicated by aortic rupture and aortoduodenal fistula after endovascular AAA repair. J Endovasc Ther 2014;21:589-597 – reference: 9) 井波美穂,小林伸子,中村浩司,ほか:健診で指摘された腹部大動脈瘤の経過観察中にIgG4関連疾患疑いと診断された1例.人間ドック2017;32:323-323 – reference: 7) 佐伯敬子:IgG4関連疾患.日内学誌2017;106:2155-2160 – reference: 10) 日本循環器学会・IgG4関連疾患研究班合同ワーキンググループ:IgG4関連大動脈周囲炎/動脈周囲炎および後腹膜線維症の診断の指針.https://www.j-circ.or.jp/old/topics/IgG4_doc.pdf(cited 2019 Oct 01) – reference: 4) Umehara H, Okazaki K, Masaki Y, et al:Comprehensive diagnostic criteria for IgG4-related disease(IgG4-RD), 2011. Mod Rheumatol 2012;22:21-30 – reference: 14) Tajima M, Hiroi Y, Takazawa Y, et al:Immunoglobulin G4-related multiple systemic aneurysms and splenic aneurysm rupture during steroid therapy. Hum Pathol 2014;45:175-179 – reference: 6) Zen Y, Onodera M, Inoue D, et al:Retroperitoneal fibrosis:a clinicopathologic study with respect to immunoglobulin G4. Am J Surg Pathol 2009;33:1833-1839 – reference: 2) Kasashima S, Zen Y, Kawashima A, et al:Inflammatory abdominal aortic aneurysm:close relationship to IgG4-related periaortitis. Am J Surg Pathol 2008;32:197-204 – reference: 3) Hamano H, Kawa S, Horiuchi A, et al:High serum IgG4 concentrations in patients with sclerosing pancreatitis. N Engl J Med 2001;344:732-738 – reference: 12) 笠島史成,川上健吾,松本 康,ほか:IgG4関連炎症性腹部大動脈瘤に対する外科的治療.日血管外会誌2017;26 Suppl.:PR10-3 |
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SubjectTerms | IgG4 関連大動脈周囲炎 ステントグラフト内挿術 炎症性腹部大動脈瘤 腹腔鏡下生検 |
Title | 拡大傾向にある腹部大動脈瘤に腹腔鏡下後腹膜生検を施行しIgG4関連大動脈周囲炎と診断した1例 |
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