20年の経過で結節性の多発神経肥厚を認め,運動感覚障害を伴わず神経肥厚による神経根性疼痛を示した慢性炎症性脱髄性多発神経根ニューロパチーの1例

症例は40歳男性.20歳時に慢性炎症性脱髄性多発神経根ニューロパチー(chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy; CIDP)と診断加療された.その後20年間,運動感覚障害をきたさなかったが,胸背部痛で来院した.MRIで全身の神経根で著明な結節性の神経肥厚を認めた.CIDPの電気診断基準ではdefiniteで,Charcot-Marie-Tooth病遺伝子に変異はなく,他の神経肥厚を示す疾患も否定された.CIDPによる多発神経肥厚と診断し,ステロイドパルス療法を行ったところ症状は軽快した.本症例はCIDPで臨床的再発なく経...

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Published in臨床神経学 Vol. 58; no. 1; pp. 21 - 24
Main Authors 村瀬, 永子, 安田, 謙, 岡, 伸幸, 大谷, 良, 中村, 道三
Format Journal Article
LanguageJapanese
Published 日本神経学会 2018
Subjects
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ISSN0009-918X
1882-0654
DOI10.5692/clinicalneurol.cn-001073

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Abstract 症例は40歳男性.20歳時に慢性炎症性脱髄性多発神経根ニューロパチー(chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy; CIDP)と診断加療された.その後20年間,運動感覚障害をきたさなかったが,胸背部痛で来院した.MRIで全身の神経根で著明な結節性の神経肥厚を認めた.CIDPの電気診断基準ではdefiniteで,Charcot-Marie-Tooth病遺伝子に変異はなく,他の神経肥厚を示す疾患も否定された.CIDPによる多発神経肥厚と診断し,ステロイドパルス療法を行ったところ症状は軽快した.本症例はCIDPで臨床的再発なく経過していたが20年後に神経根肥大による神経根性疼痛をきたしたもので,CIDPの長期経過の臨床像で注意すべき病態である.
AbstractList 症例は40歳男性.20歳時に慢性炎症性脱髄性多発神経根ニューロパチー(chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy; CIDP)と診断加療された.その後20年間,運動感覚障害をきたさなかったが,胸背部痛で来院した.MRIで全身の神経根で著明な結節性の神経肥厚を認めた.CIDPの電気診断基準ではdefiniteで,Charcot-Marie-Tooth病遺伝子に変異はなく,他の神経肥厚を示す疾患も否定された.CIDPによる多発神経肥厚と診断し,ステロイドパルス療法を行ったところ症状は軽快した.本症例はCIDPで臨床的再発なく経過していたが20年後に神経根肥大による神経根性疼痛をきたしたもので,CIDPの長期経過の臨床像で注意すべき病態である.
Author 岡, 伸幸
村瀬, 永子
大谷, 良
安田, 謙
中村, 道三
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  fullname: 村瀬, 永子
  organization: 独立行政法人国立病院機構京都医療センター神経内科
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  fullname: 安田, 謙
  organization: 現:京都大学大学院医学研究科臨床神経学
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  fullname: 岡, 伸幸
  organization: 独立行政法人国立病院機構南京都病院神経内科
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  fullname: 大谷, 良
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  fullname: 中村, 道三
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References 6) Oguz B, Oguz KK, Cila A, et al. Diffuse spinal and intercostal nerve involvement in chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy: MRI findings. Eur Radiol 2003;13 Suppl 4:L230-L234.
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5) 吉田雄一,久保田由美子,金田眞理ら.神経線維腫症1型(レックリングハウゼン病)の診断基準および治療ガイドライン.日皮会誌 2008;118:1657-1666.
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SubjectTerms 慢性炎症性脱髄性多発神経根ニューロパチー
結節性神経肥厚
肥厚性ニューロパチー
Title 20年の経過で結節性の多発神経肥厚を認め,運動感覚障害を伴わず神経肥厚による神経根性疼痛を示した慢性炎症性脱髄性多発神経根ニューロパチーの1例
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